N-[(1S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: BFSDQRNLMSQHMN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 碘苯二乙酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[(1S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PIDA催化氧化C-C键断裂直接合成苯甲酸和酰胺衍生物的抗菌研究

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jics.2023.101095