{(R)-1-[(S)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butoxymethyl}-benzene | 444987-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[(S)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butoxymethyl}-benzene
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyhexan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 444987-66-0
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 452.825
• InChiKey: UYXNMJZBUZOCFK-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[(S)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butoxymethyl}-benzene 在 palladium dihydroxide chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 herbarumin I
  参考文献：
  名称：

  通过分子间的Nozaki–Hiyama–Kishi反应全合成（+）-herbarumin I

  摘要：

  分离自植物标本的植物毒素植物标本I以17个步骤立体选择性地合成，并以分子间Nozaki–Hiyama–Kishi偶联和修饰的Yamaguchi大内酯化为关键步骤，以l-阿拉伯糖合成了6％的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00359-3
• 作为产物：
  描述：

  erythro-1,2,3-hexanetriol 在 咪唑 、 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四乙基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(R)-1-[(S)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butoxymethyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过分子间的Nozaki–Hiyama–Kishi反应全合成（+）-herbarumin I

  摘要：

  分离自植物标本的植物毒素植物标本I以17个步骤立体选择性地合成，并以分子间Nozaki–Hiyama–Kishi偶联和修饰的Yamaguchi大内酯化为关键步骤，以l-阿拉伯糖合成了6％的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00359-3