ethyl 2-(4-chloro-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)acetate | 1036731-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-chloro-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chloro-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)oxyacetate
• CAS: 1036731-14-2
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 356.809
• InChiKey: DFMVFDVKKWOCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)acetate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-(4-chloro-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  DMF 催化的直接和区域选择性 CH 官能化：3-羟基吡唑的亲电/亲核 4-卤化

  摘要：

  在催化 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下，在沸腾的亚硫酰氯 (SOCl2) 中开发了一种新颖、直接且高度区域选择性的 3-羟基吡唑衍生物 4-氯化。该反应可能通过 DMF 催化的亲电/亲核氯化机制进行，并涉及 SOCl2 的亲电攻击和 Cl- 的亲核取代作为关键步骤。基于这种机理，通过分别向反应体系中加入 Br- 和 I-， 3-羟基吡唑类的相应 4-溴化和 4-碘化也得到了很好的收率。这种卤化方法可以快速访问许多原始的 4-halo-3-oxypyrazole 系列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100571

文献信息

• IN VITRO METHODS FOR THE INDUCTION AND MAINTENANCE OF PLANT CELL LINES AS SINGLE SUSPENSION CELLS WITH INTACT CELL WALLS, AND TRANSFORMATION THEREOF
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2118269B1

  公开（公告）日：2013-03-13
• In Vitro Methods for the Induction and Maintenance of Plant Cell Lines as Single Suspension Cells With Intact Cell Walls, and Transformation Thereof
  申请人：Jayakumar P. Samuel

  公开号：US20100159598A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The subject invention provides simple and consistent methods to break suspension cell aggregates to single cells with intact primary cell walls. The subject invention relates in part to cell separation of suspension cell aggregates cultured in medium containing pectin-degrading enzymes or tubulin de-polymerizing compounds including colchicine. The subject invention also relates to novel uses of compounds for such purposes. Another aspect of the subject invention relates to transformation of the subject, isolated cells. Such processes simplify and integrate single-cell-based transformation and selection processes into transgenic and transplastomic event-generation work processes. The subject invention also removes technical constraints and produces marker-free and uniformly expressing transgenic lines in a high throughput fashion to support various needs of animal health, biopharma, and trait and crop protection platforms.
• US8012752B2
  申请人：——

  公开号：US8012752B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8206983B2
  申请人：——

  公开号：US8206983B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] IN VITRO METHODS FOR THE INDUCTION AND MAINTENANCE OF PLANT CELL LINES AS SINGLE SUSPENSION CELLS WITH INTACT CELL WALLS, AND TRANSFORMATION THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS IN VITRO POUR L'INDUCTION ET LA MAINTENANCE DE LIGNÉES CELLULAIRES VÉGÉTALES SOUS FORME DE CELLULES EN SUSPENSION UNIQUES AVEC DES PAROIS CELLULAIRES INTACTES, ET LA TRANSFORMATION DE CELLES-CI
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2008083233A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The subject invention provides simple and consistent methods to break suspension cell aggregates to single cells with intact primary cell walls. The subject invention relates in part to cell separation of suspension cell aggregates cultured in medium containing pectin- degrading enzymes or tubulin de-polymerizing compounds including colchicine. The subject invention also relates to novel uses of compounds for such purposes. Another aspect of the subject invention relates to transformation of the subject, isolated cells. Such processes simplify and integrate single-cell-based transformation and selection processes into transgenic and transplastomic event-generation work processes. The subject invention also removes technical constraints and produces marker- free and uniformly expressing transgenic lines in a high throughput fashion to support various needs of animal health, biopharma, and trait and crop protection platforms.
  [FR] L'invention concerne des procédés simples et cohérents pour la rupture d'agrégats de cellules en suspension en cellules uniques avec des parois cellulaires primaires intactes. L'invention concerne en partie la séparation de cellules d'agrégats de cellules en suspension cultivées dans un milieu contenant des enzymes dégradant la pectine ou des composés de dépolymérisation de la tubuline comprenant de la colchicine. L'invention concerne également de nouvelles utilisations de composés à de telles fins. Un autre aspect de l'invention concerne la transformation des cellules isolées du sujet. De tels procédés simplifient et intègrent des procédés de sélection et de transformation à base de cellules uniques dans des procédés de travail de génération d'évènements transgéniques et transplastomiques. L'invention élimine également les contraintes techniques et produit des lignées transgéniques s'exprimant sans marqueur et de manière uniforme avec un fort rendement pour supporter divers besoins de la santé animale, de la biopharmacie et de plateformes de protection de caractéristiques et de cultures.