1,5-二苯基-4-吡唑啉-3-酮 | 13370-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二苯基-4-吡唑啉-3-酮
• 英文名称: 1,5-diphenyl-4-pyrazolin-3-one
• 英文别名: 1,5-diphenylpyrazolin-3-one；1,5-diphenylpyrazolone-3；1,5-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1,5-Diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1.5-Diphenyl-pyrazolon-(3)；1,5-Diphenyl-4-pyrazolin-3-on；2,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 13370-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: UDVCBWHKPVRDRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基-4-吡唑啉-3-酮 在 diphosphorus pentasulfide 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,3-二苯基-3,4-二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Duden, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-4-benzyliden-pyrazolidindion-(3.5) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.87%的产率得到1,5-二苯基-4-吡唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-alkylidene (arylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0174-y

文献信息

• N-triflyl-propiolamides: Preparation and transamidation reactions
  作者：Vito A. Fiore、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.027

  日期：2019.6

  alkynes, with triflic anhydride (Tf2O) and b) from terminal alkynes and an aryl or alkyl isocyanate followed by Tf2O in a consecutive one-pot reaction. The title compounds are bench-stable and insensitive to water and alcohols but amenable to transamidation reactions with a wide range of amine nucleophiles. Conversely, they are excellent reagents for the propynoylation of ammonia, primary and secondary

  N-三氟甲基磺酰基丙酰胺化物已通过以下两种方法制备：a）分两步从末端炔烃制得的次要炔羧酸苯胺与三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）和b）来自末端炔烃和芳基或异氰酸烷基酯的N-三氟甲基化。接着TF 2 Ó以连续的一锅反应。标题化合物是板凳稳定的，对水和醇不敏感，但可与多种胺亲核试剂进行氨基转移反应。相反，它们是氨，伯胺和仲胺，苯胺和肼的丙炔化的极好试剂。
• Palladium-catalyzed carbonylative coupling of α-chloroketones with hydrazines: a simple route to pyrazolone derivatives
  作者：Martina Capua、Catia Granito、Serena Perrone、Antonio Salomone、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.072

  日期：2016.7

  A range of pyrazol-5-one and pyrazol-3-one derivatives has been synthesized in a single step via a palladium-catalyzed carbonylation of aromatic or aliphatic α-chloroketones, in the presence of aromatic or aliphatic hydrazines. A reaction mechanism, explaining the observed regioselectivity, has been also discussed.

  在芳族或脂族肼的存在下，通过钯催化的芳族或脂族α-氯酮的羰基化，一步合成了一系列吡唑-5-酮和吡唑-3-酮衍生物。还讨论了解释观察到的区域选择性的反应机理。
• Synthesis, crystal structure, and fungicidal activity of novel 1,5-diaryl-1H-pyrazol-3-oxyacetate derivatives
  作者：Yuanyuan Liu、Hong Shi、Yufeng Li、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/jhet.424

  日期：——

  tate derivatives (5a–5i) have been efficiently synthesized by the reaction of 1,5-diaryl-1H-pyrazol-3-ols (4a–4i) with ethyl 2-bromoacetate. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by 1H NMR spectra and elemental analysis, and the crystal structure of the compound ethyl 2-(5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)acetate (5c) was determined by single crystal X-ray

  通过1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-的反应已有效地合成了一系列2-（1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-基氧基）乙酸乙酯（5a-5i）。含2-溴乙酸乙酯的醇（4a–4i）。通过1 H NMR光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构，以及该化合物的乙基2-（5-（4-氯苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-3-基氧基）的晶体结构。通过单晶X射线衍射分析确定乙酸盐（5c）。化合物5c属于三斜晶系，空间群为P（-1），a = 5.8170（12）Å，b = 11.804（2）Å，Ç = 12.783（2）埃，α= 83.89（2）°，β= 89.24（3）°，γ= 89.73（3）°，式重量：356.80，三斜晶系V = 872.7（3）3，d c ^ = 1.358 mg / m 3，Z = 2，F（000）=372。生物测定结果表明，化合物2-（5-（4-氟苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-3-酰氧基）乙酸乙酯（5d）在10μg/
• DMF-Catalyzed Direct and Regioselective C-H Functionalization: Electrophilic/Nucleophilic 4-Halogenation of 3-Oxypyr­azoles
  作者：Yuanyuan Liu、Guangke He、Kai Chen、Yin Jin、Yufeng Li、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201100571

  日期：2011.9

  A novel, straightforward, and highly regioselective 4-chlorination of 3-oxypyrazole derivatives in boiling thionyl chloride (SOCl2) in the presence of catalytic N,N-dimethylformamide (DMF) has been developed. This reaction likely proceeds through a DMF-catalyzed electrophilic/nucleophilic chlorination mechanism and involves electrophilic attack by SOCl2 and nucleophilic substitution by Cl– as the key

  在催化 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下，在沸腾的亚硫酰氯 (SOCl2) 中开发了一种新颖、直接且高度区域选择性的 3-羟基吡唑衍生物 4-氯化。该反应可能通过 DMF 催化的亲电/亲核氯化机制进行，并涉及 SOCl2 的亲电攻击和 Cl- 的亲核取代作为关键步骤。基于这种机理，通过分别向反应体系中加入 Br- 和 I-， 3-羟基吡唑类的相应 4-溴化和 4-碘化也得到了很好的收率。这种卤化方法可以快速访问许多原始的 4-halo-3-oxypyrazole 系列。
• Synthesis, Crystal Structure, and Fungicidal Activity of Novel 1,5-Diaryl-1<i>H</i>-Pyrazol-3-Oxy Derivatives Containing Oxyacetic Acid or Oxy(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanone Moieties
  作者：Yuanyuan Liu、Guangke He、Chen Kai、Yufeng Li、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/jhet.1045

  日期：2012.11

  5‐diaryl‐1H‐pyrazol‐3‐oxy derivatives containing oxyacetic acid or oxy(2‐thioxothiazolidin‐3‐yl)ethanone moieties were prepared from methyl 3‐arylacrylates via a serial of reactions included addition‐cyclization, oxidation, substitution, hydrolysis, and condensation. Their structures were confirmed by 1H‐NMR, 13C‐NMR, IR, and elemental analysis. In addition, the crystal structure of the compound 2‐(1,5‐dipheny

  由3-芳基丙烯酸甲酯通过一系列反应制备了一系列新颖的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-氧基衍生物，其中含有氧乙酸或氧（2-硫代噻唑并恶唑啉-3-基）乙酮部分。环化，氧化，取代，水解和缩合。其结构通过1 H-NMR，13 C-NMR，IR和元素分析确认。此外，通过单晶X射线衍射分析确定了化合物2-（1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基氧基）-1-（2-硫代噻唑啉酮-3-基）乙酮的晶体结构。生物测定结果表明化合物2-（5-（4-氯苯基）-1-苯基-1 H吡唑-3-基氧基）-1-（2-硫代-噻唑烷-3-基）乙酮在10μgmL -1的剂量下对玉米赤霉病菌表现出中等的抑制活性。