(E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: ZWBLUPPGUZFURK-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 C₃₈H₃₈N₄RhS₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子间[2+2]光环加成的直接可见光激发不对称路易斯酸催化

  摘要：

  报道了一种反应设计，其中底物结合的手性路易斯酸配合物吸收可见光并产生激发态，该激发态以高度立体控制的方式直接与共底物反应。具体来说，手性铑配合物催化可见光激活的分子间 [2+2] 环加成，提供各种环丁烷，其 ee 高达 >99%，dr 高达 >20:1 值得注意的是能够产生邻位全-碳四元立体中心，包括分子间形式的螺中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04363
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 4-methoxycinnamic acid amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56 %的产率得到(E)-1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯对 α,β-不饱和羰基的光催化对映选择性氢磺酰化

  摘要：

  利用易于获得的磺酰氯，并通过可见光照射与手性镍催化相结合，建立了 α,β-不饱和羰基的有效对映选择性氢磺酰化。该方案能够生产各种具有显着对映选择性的 α-手性砜。

  DOI：

  10.1002/anie.202312780