Diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)maleate | 139778-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)maleate
• 英文别名: diethyl (Z)-2-(2-acetyloxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)but-2-enedioate
• CAS: 139778-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₄O₆
• 分子量: 444.096
• InChiKey: YPMWFZIUNXJOLN-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (Z)-2-(2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxyphenyl)but-2-enedioate 、 乙酸酐 生成 Diethyl (2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachlorophenyl)maleate
  参考文献：
  名称：

  NICOLAIDES, DEMETRIOS N.;ADAMOPOULOS, SPYROS G.;LEFKADITIS, DEMETRIOS A.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2127-2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphorane with some ortho-quinones in the presence of triphenylphosphine, alcohols and acetic anhydride
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Spyros G. Adamopoulos、Demetrios A. Lefkaditis、Konstantinos E. Litinas、Petroula V. Tarantili

  DOI：10.1039/p19920000283

  日期：——

  The reactions of ortho-quinones 1a, 1c and 1d with ylide 2 in the presence of triphenylphosphine afforded the ylides 11a, 11c and 11d and compound 12. The reactions of 1a and 1c with 2 in refluxing methanol or ethanol gave compounds 16 and 17 respectively, while the reactions of 1a–d with 2 in acetic anhydride yielded the acetates 18a, 18b, 18d and 19b, 19d, the furan derivative 24 and the ylide 25

  在三苯基膦存在下，邻醌1a，1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a，11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇，得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐，得到乙酸盐18A，18B，图18d和19b，19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a，11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a，14c，26和30。化合物的变换18，19成8，还研究了9以及化合物26到28的化合物。
• NICOLAIDES, DEMETRIOS N.;ADAMOPOULOS, SPYROS G.;LEFKADITIS, DEMETRIOS A.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2127-2132
  作者：NICOLAIDES, DEMETRIOS N.、ADAMOPOULOS, SPYROS G.、LEFKADITIS, DEMETRIOS A.、+

  DOI：——

  日期：——