2-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone | 181870-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
• 英文别名: 2-[4-[1-[(1R)-1-[(2S)-2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 181870-12-2
• 化学式: C₂₉H₂₂F₆N₆O₄
• 分子量: 632.522
• InChiKey: SUUUJZDGGDPCHT-JYRCXFKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  US6034248

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone 、 (2S,3R)-3-(2,4-Difluorophenyl)-3,4-epoxy-2-butanol 在 sodium chloride 、 二甲基亚砜 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  US6034248

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6362206B1
  申请人：——

  公开号：US6362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US6034248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——