2-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone | 181869-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
• 英文别名: 2-[4-[1-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 181869-13-6
• 化学式: C₃₁H₂₅F₆N₉O₄
• 分子量: 701.588
• InChiKey: GFOGQVJUUDCRIW-HZAQMHFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  US6034248

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6034248A
  申请人：——

  公开号：US6034248A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6362206B1
  申请人：——

  公开号：US6362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26