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phenyl 2-quinolyl sulfoxide | 122080-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 2-quinolyl sulfoxide
英文别名
2-(Benzenesulfinyl)quinoline
phenyl 2-quinolyl sulfoxide化学式
CAS
122080-53-9
化学式
C15H11NOS
mdl
——
分子量
253.324
InChiKey
ATMHYZHAINGNKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2-quinolyl sulfoxide苄基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以39%的产率得到2-苄基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Oae, Shigeru; Takeda, Takashi; Wakabayashi, Shoji, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 99 - 102
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR INHIBITING C-MYC/MAX/DNA COMPLEX FORMATION
    申请人:NATIONAL CANCER CENTER
    公开号:US20180029988A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Disclosed are novel compounds of specific chemical structures having inhibitory activity on c-Myc/Max/DNA complex formation or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一些具有特定化学结构的新化合物或其药学上可接受的盐,其具有抑制c-Myc/Max/DNA复合物形成的活性。
  • Pyridine derivatives
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0395244A1
    公开(公告)日:1990-10-31
    Pyridine derivatives of formula their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0,1 and 2 and R,R¹,R² and R² have specified meanings. The compounds exhibit activity as 5-HT1A agonists, antagonists or partial agonists and are useful for the treatment of CNS disorders eg anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.
    式的吡啶衍生物 公开了它们的杂芳香族 N-氧化物及其药学上可接受的酸加成盐。式中 z 为 0、1 和 2,R、R¹、R² 和 R² 具有特定含义。这些化合物具有 5-HT1A 激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性,可用于治疗中枢神经系统疾病(如焦虑症)、抗高血压和治疗厌食症。
  • Compounds for inhibiting c-myc/max/DNA complex formation
    申请人:NATIONAL CANCER CENTER
    公开号:US10227306B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Disclosed are novel compounds of specific chemical structures having inhibitory activity on c-Myc/Max/DNA complex formation or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    所公开的是对 c-Myc/Max/DNA 复合物的形成具有抑制活性的特定化学结构的新型化合物或其药学上可接受的盐类。
  • Anticancer pharmaceutical composition
    申请人:NATIONAL CANCER CENTER
    公开号:US11464770B2
    公开(公告)日:2022-10-11
    Provided is a method for treating or preventing cancer, containing, as an active ingredient, a compound having a specific chemical structure and an activity of inhibiting the formation of a c-Myc/Max/DNA complex, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种治疗或预防癌症的方法,其活性成分是一种具有特定化学结构和抑制 c-Myc/Max/DNA 复合物形成活性的化合物或其药学上可接受的盐。
  • ANTICANCER PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    申请人:NATIONAL CANCER CENTER
    公开号:US20210315879A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    Provided is a method for treating or preventing cancer, containing, as an active ingredient, a compound having a specific chemical structure and an activity of inhibiting the formation of a c-Myc/Max/DNA complex, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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