N-叔丁基-O-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-N-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺 | 227000-85-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-O-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-N-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺
• 中文别名: 烷氧胺NMP引发剂
• 英文名称: N-tert-butyl-O-[1-(4-chloromethyl-phenyl)-ethyl]-N-(2-methyl-1-phenyl-propyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-O-[1-[4-(chloromethyl) phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine；N-tert-butyl-O-(1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl)-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine；N-t-butyl-O-(1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl)-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine；2,5,5-trimethyl-3-(1-(4'-chloromethyl)phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane；2,2,5-trimethyl-3-(1-(4-chloromethyl)phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane；N-tert-Butyl-O-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine；N-tert-butyl-N-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethoxy]-2-methyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 227000-85-3
• 化学式: C₂₃H₃₂ClNO
• 分子量: 373.966
• InChiKey: WZYBDTCNEIULNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-47°C
• 沸点：
  461.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8,R34
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 20°C |

SDS

1.1 产品标识符
: N-叔丁基-O-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-N-(2-甲基-1-
产品名称
苯丙基)羟胺
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H32ClNO
分子式
: 373.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-tert-Butyl-O-[1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl] n-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine
-
CAS 号 227000-85-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 43 - 47 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
12.91 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3085 国际海运危规: 3085 国际空运危规: 3085
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (N-tert-Butyl-O-[1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl]
n-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (N-tert-Butyl-O-[1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl]
n-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine)
国际空运危规: Oxidizing solid, corrosive, n.o.s. (N-tert-Butyl-O-[1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl] n-(2-
methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 (8) 国际海运危规: 5.1 (8) 国际空运危规: 5.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-O-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-N-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺 在 sodium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88.3%的产率得到N-tert-butyl-O-[1-(4-iodomethyl-phenyl)-ethyl]-N-(2-methyl-1-phenyl-propyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR POLYMER-CAGED LIPOSOMES

  摘要：

  本发明提供了脂质体组合物及其在体外和体内使用的方法。特别是，本发明提供了稳定的聚合物包裹的脂质体，其中包括用于在体内和体外传递核酸、肽、小分子、药物等的pH响应性传递机制。

  公开号：

  US20080317840A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 air 、 [(R,R)-(N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato)]manganese(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-叔丁基-O-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-N-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  用于“活性”自由基聚合的通用烷氧基胺的开发

  摘要：

  对新型烷氧基胺的研究表明，硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组，分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间，多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比，这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加，并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...

  DOI：

  10.1021/ja984013c

文献信息

• Facile one pot synthesis of a range of reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) agents
  作者：Jared Skey、Rachel K. O’Reilly

  DOI：10.1039/b804260h

  日期：——

  The application of a universal synthetic strategy for the high yielding and facile synthesis of a wide range of functional RAFT agents including trithiocarbonates, xanthates and dithiocarbamates is described.

  本文描述了一种通用合成策略的应用，实现了高产量、简便合成多种功能性RAFT试剂，包括三硫代碳酸盐、黄原酸盐和二硫代氨基甲酸盐。
• A Modular Approach toward Functionalized Three-Dimensional Macromolecules:  From Synthetic Concepts to Practical Applications
  作者：Anton W. Bosman、Robert Vestberg、Andi Heumann、Jean M. J. Fréchet、Craig J. Hawker

  DOI：10.1021/ja028392s

  日期：2003.1.1

  and polar vinylic repeat units. Functional groups can also be included along the backbone or as peripheral/chain end groups, thereby modulating the reactivity and polarity of defined portions of the stars. This modular approach to the synthesis of three-dimensional macromolecules permits the application of these tailored materials as multifunctional hosts for hydrogen bonding, nanoparticle formation

  已经探索了一种通过氮氧介导的“活性”自由基聚合制备功能性多臂星形聚合物的新策略。这种合成三维大分子结构的方法的通用性允许从结合非极性和极性乙烯基重复单元的各种不同的均聚物、嵌段和无规共聚物构建纳米级定义的材料。官能团也可以包含在主链上或作为外围/链端基团，从而调节星形定义部分的反应性和极性。这种合成三维大分子的模块化方法允许将这些定制材料作为多功能主体用于氢键、纳米颗粒形成和催化基团的支架。
• Evaluating the Effect of Termination by Chain - Chain Coupling in Living Free-Radical Polymerizations
  作者：Jeffrey Pyun、Ian Rees、Jean M. J. Fréchet、Craig J. Hawker

  DOI：10.1071/ch03041

  日期：——

  A novel approach based on the reaction of multifunctional star polymers with chromophore-labelled linear polymers is presented for evaluating the extent of termination by chain–chain coupling during living free-radical polymerizations. A mixed initiating system consisting of an unlabelled, multifunctional initiator and an excess of a monofunctional alkoxyamine initiator containing a chromophore, such as pyrene, is used to initiate the living polymerization of vinyl monomers leading to a mixture of star and linear polymers. The occurrence of chain–chain coupling is readily identified and quantified by isolating the star polymer that is obtained and elucidating the level of incorporation of pyrene units by UV/vis spectroscopy. This allows the level of chain–chain coupling to be determined since the inclusion of pyrene into the star structure is a direct result of termination by radical coupling.

  本文介绍了一种基于多功能星形聚合物与发色团标记的线性聚合物反应的新方法，用于评估活自由基聚合过程中链链偶联的终止程度。由未标记的多功能引发剂和过量含有发色团（如芘）的单官能烷氧基胺引发剂组成的混合引发体系被用于引发乙烯基单体的活聚合，从而产生星型聚合物和线型聚合物的混合物。通过分离得到的星形聚合物，并用紫外/可见光谱分析芘单元的掺入程度，可以很容易地确定和量化链链偶联的发生。这样就可以确定链链偶联的程度，因为芘加入星形结构是通过自由基偶联终止的直接结果。
• Noncovalently Connected Micelles, Nanoparticles, and Metal-Functionalized Nanocages Using Supramolecular Self-Assembly
  作者：Adam O. Moughton、Rachel K. O’Reilly

  DOI：10.1021/ja800230k

  日期：2008.7.1

  An SCS "pincer"-based nitroxide-mediated polymerization (NMP) initiator has been synthesized and utilized to polymerize tert-butyl acrylate ( ( t )BuA), affording polymers with control over molecular weight and polydispersity. (1)H NMR spectroscopy indicates that the sulfur end group remains intact after deprotection of the P ( t )BuA segment to yield a poly(acrylic acid) segment. The hydrophilic polymer-tethered

  已经合成了基于 SCS“钳子”的氮氧介导聚合 (NMP) 引发剂，并将其用于聚合丙烯酸叔丁酯 ((t)BuA)，从而使聚合物能够控制分子量和多分散性。(1) H NMR 光谱表明硫端基在 P ( t )BuA 链段脱保护以产生聚（丙烯酸）链段后保持完整。亲水性聚合物系链 SCS 配体已被证明可与钯 (II) 结合，其特征在于 (13)C NMR 光谱中的独特 Pd-C 位移和 UV 中的诊断性金属-配体电荷转移带-可见光谱。还合成了吡啶官能化的 NMP 引发剂，用于引发苯乙烯的 NMP，具有良好的控制和端基保真度。这两种链端配体官能化聚合物结合形成两亲性金属超分子二嵌段共聚物很容易，如扩展的 (1) H 和 (13) C NMR 研究所示。据报道，这种二嵌段自组装成定义明确的、单分散的、非共价连接的胶束 (NCCM)，并已通过动态光散射、透射电子显微镜和原子力显微镜进行表征。NCCMs 在
• A Versatile Method for Tuning the Chemistry and Size of Nanoscopic Features by Living Free Radical Polymerization
  作者：Timothy A. von Werne、David S. Germack、Erik C. Hagberg、Valerie V. Sheares、Craig J. Hawker、Kenneth R. Carter

  DOI：10.1021/ja028866n

  日期：2003.4.1

  which represent a grafted layer of linear chains attached to the original network polymer. Grafts consisting of polystyrene, poly(methyl methacrylate), and poly(2-hydroxyethyl)methacrylate were grown with controlled thicknesses ranging from 10 to 143 nm and graft molecular weights of between 18 000 to 290 000 amu. As a result of this secondary graft process, feature sizes could be tuned from the original

  提出了一种使用接触成型和活性自由基聚合的组合来操纵纳米级特征的尺寸和化学的新方法。在这种方法中，基于甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯混合物的高度交联的光聚合物使用接触成型技术在硅晶片上图案化成亚微米尺寸的特征。单体混合物的一个关键成分是将含有单体的引发剂掺入网络结构中，这为官能团放大提供了位置。尺寸范围从 5 微米到 <60 纳米的特征通过此过程和活性自由基聚合（原子转移自由基和氮氧介导聚合 (NMP)）准确复制，可以从这些起始位点进行以产生聚合物刷，其代表连接到原始网络聚合物的线性链的接枝层。由聚苯乙烯、聚（甲基丙烯酸甲酯）和聚（2-羟乙基）甲基丙烯酸酯组成的接枝以 10 至 143 nm 的受控厚度和 18 000 至 290 000 amu 的接枝分子量生长。由于这种二次接枝过程，特征尺寸可以从最初的 100 nm 调整到 20 nm，并且表面化学从相同的初始主图案开始从亲水性变为疏水性。薄膜