N-叔丁基-N-羟基萘-2-甲酰胺 | 113443-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-叔丁基-N-羟基萘-2-甲酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-hydroxy-2-naphthamide
• 英文别名: N-tert-Butyl-N-hydroxynaphthalene-2-carboxamide；N-tert-butyl-N-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 113443-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: IHZNWRYMJLLZQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-N-羟基萘-2-甲酰胺 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  高碘酸钠促进羟肟酸的氧化裂解

  摘要：

  在温和的条件下，通过NaIO 4介导的氧化裂解，将涉及脂肪族，芳香族和环状底物的一系列异羟肟酸转化为相应的羧酸。用TMSCHN 2酯化这些酸可能导致形成相应的甲酯。该方法学很好地补偿了将酰胺转化为酯的现有方法。我们的结果也为利用异羟肟酸作为有用的合成原料铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.073
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酰氯 、 N-叔丁基羟胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-叔丁基-N-羟基萘-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-羟基酰胺与炔烃的有机催化脱氧[3+2]环加成反应生成异恶唑

  摘要：

  尽管过渡金属催化的[3+2]环加成反应获得异恶唑已经得到很好的描述，但有机催化方法仍然不发达。在此，我们报道了使用有机膦催化剂通过N-羟基酰胺和炔烃的[3+2]环加成制备一系列具有优异区域选择性的异恶唑。这种有机催化转化的范围很广，可以容纳多种官能团，并且以环境友好、简单、高效的方式均匀地进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02852