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草灭畏乙酯 | 60541-86-8

中文名称
草灭畏乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-2,5-dichlorobenzoate
英文别名
——
草灭畏乙酯化学式
CAS
60541-86-8
化学式
C9H9Cl2NO2
mdl
——
分子量
234.082
InChiKey
MHMMVAMMASEGOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Identification of Novel, Potent, and Orally Available GCN2 Inhibitors with Type I Half Binding Mode
    作者:Jun Fujimoto、Osamu Kurasawa、Terufumi Takagi、Xin Liu、Hiroshi Banno、Takuto Kojima、Yasutomi Asano、Akito Nakamura、Tadahiro Nambu、Akito Hata、Tsuyoshi Ishii、Tomoya Sameshima、Yasuyuki Debori、Maki Miyamoto、Michael G. Klein、Richard Tjhen、Bi-Ching Sang、Irena Levin、Scott Weston Lane、Gyorgy P. Snell、Ke Li、Georgia Kefala、Isaac D. Hoffman、Steve C. Ding、Douglas R. Cary、Ryo Mizojiri
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.9b00400
    日期:2019.10.10
    (GCN2) is a master regulator kinase of amino acid homeostasis and important for cancer survival in the tumor microenvironment under amino acid depletion. We initiated studies aiming at the discovery of novel GCN2 inhibitors as first-in-class antitumor agents and conducted modification of the substructure of sulfonamide derivatives with expected type I half binding on GCN2. Our synthetic strategy mainly
    通用控制不可抑制2(GCN2)是氨基酸稳态的主要调节激酶,对于氨基酸消耗下的肿瘤微环境中的癌症存活至关重要。我们针对新发现的GCN2抑制剂作为一流的抗肿瘤药物进行了研究,并对磺酰胺衍生物的亚结构进行了修饰,预期I型半结合在GCN2上。我们的合成策略主要对应于GCN2的αC-螺旋变构口袋,导致小鼠效力显着增强和良好的药代动力学特征。另外,化合物6d,其在GCN2上的结合缓慢解离,在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞系中与天冬酰胺消耗剂天冬酰胺酶联合显示抗增殖活性,并且在ALL细胞系中用天冬酰胺酶处理也显示出对GCN2途径激活的抑制作用和小鼠异种移植模型。
  • Sulfonylmethylamino-substituted benzoic acids and herbicidal method
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04057418A1
    公开(公告)日:1977-11-08
    Novel benzoic acid compounds of the formula ##STR1## in which R is alkyl or substituted alkyl of up to 6 carbon atoms, where the substituents are selected from halogen, or R is aryl which is optionally substituted by halogen and/or by alkyl of up to 4 carbon atoms, R.sup.1 is alkyl, alkoxy or alkylmercapto, of in each case up to 4 carbon atoms, or halogen, R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is hydrogen or halogen, R.sup.4 is hydroxyl, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms or an amino group which is optionally substituted by one or two alkyl radicals each of up to 6 carbon atoms, and R.sup.5 is halogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; are outstandingly effective and selective as herbicides.
    式子为##STR1##的新型苯甲酸化合物,其中R是含有最多6个碳原子的烷基或取代烷基,其中取代基为卤素,或者R是苯基,该苯基可以选择性地被卤素和/或含有最多4个碳原子的烷基取代,R.sup.1是烷基,烷氧基或烷基,每种情况下含有最多4个碳原子,或卤素,R.sup.2是氢,R.sup.3是氢或卤素,R.sup.4是羟基,含有1到6个碳原子的烷氧基或基,该基可以选择性地被一个或两个含有最多6个碳原子的烷基基团取代,R.sup.5是卤素或含有最多4个碳原子的烷基。这些化合物在除草剂方面具有卓越的效果和选择性。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Madera Ann Marie
    公开号:US20130096149A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention provides compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and X are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of cancer, and B-Raf-associated diseases.
    本发明提供了一种式子为I的化合物:其中R1、R2、R3和X如本文所定义。式(I)化合物及其制备的药物组合物可用于治疗癌症和B-Raf相关疾病。
  • [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2022109001A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.
    本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物,并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
  • Heterocyclic compound
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US10696651B2
    公开(公告)日:2020-06-30
    Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.
    本文提供了一种杂环化合物,它可能具有 GCN2 抑制作用,有望用于预防或治疗与 GCN2 有关的疾病,包括癌症等。由式(I)代表的化合物: 其中各符号如说明书所述,或其盐类。
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