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草灭畏 | 133-90-4

中文名称
草灭畏
中文别名
草灭平;草灭喂;氨二氯苯酸;3-氨基-2,5-二氯苯甲酸
英文名称
chloramben
英文别名
2,5-dichloro-3-amino-benzoic acid;2,5-dichloro-3-aminobenzoic acid;3-amino-2,5-dichlorobenzoic acid;3-amino-2,5-dichloro-benzoic acid
草灭畏化学式
CAS
133-90-4
化学式
C7H5Cl2NO2
mdl
——
分子量
206.028
InChiKey
HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200 °C
  • 沸点:
    312 °C
  • 密度:
    1.4062 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少量)、DMSO(少量)、甲醇(少量)
  • 暴露限值:
    An experimental carcinogen.
  • 物理描述:
    Purplish white powder or light purple solid. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    COLORLESS CRYSTALLINE SOLID
  • 气味:
    ODORLESS
  • 蒸汽压力:
    930 mPa @ 100 °C
  • 稳定性/保质期:

    RAPIDLY DECOMPOSED BY LIGHT

  • 分解:
    DISASTER HAZARD: WHEN HEATED TO DECOMP, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES SUCH AS /HYDROGEN/ CHLORIDE AND NITROUS OXIDES.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
在耐受和敏感植物种类中,氯苯的主要代谢途径似乎是迅速形成甲醇溶性共轭物和“结合”不溶性残留物。
THE MAJOR PATHWAY OF CHLORAMBEN METABOLISM IN BOTH TOLERANT & SUSCEPTIBLE PLANT SPECIES APPEARS TO BE A RAPID FORMATION OF METHANOL-SOLUBLE CONJUGATES & "BOUND" INSOLUBLE RESIDUES.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在植物中,安比菌素被转化为N-葡萄糖胺。这种酶是从大豆中分离出来的...发现其对尿苷磷酸-5'-葡萄糖和相应的胸腺嘧啶类似物具有特异性。
IN PLANTS, AMIBEN IS CONVERTED TO N-GLUCOSYLAMINE. THE ENZYME, ISOLATED FROM SOYBEANS ... FOUND TO BE SPECIFIC FOR URIDINE DIPHOSPHATE-5'-GLUCOSE & CORRESPONDING THYMIDINE ANALOG.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
延长在体内稳定性、固定性和... /N-葡萄糖苷结合物/ 在易感和耐受植物中的积累强烈... /表明/ N-葡萄糖生物合成是一种主要的解毒机制。
... THE PROLONGED IN VIVO STABILITY, IMMOBILITY, & ACCUM OF ... /THE N-GLUCOSIDE CONJUGATE/ IN BOTH SUSCEPTIBLE & TOLERANT PLANTS STRONGLY ... /SUGGESTS/ THAT N-GLUCOSIDE BIOSYNTHESIS IS A MAJOR DETOXICATION MECHANISM.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
大豆、大麦、甜菜、番茄和黄瓜中产生了3-基-2,5-二氯苯甲酸-N-葡萄糖苷。/来自表格/
YIELDS 3-AMINO-2,5-DICHLOROBENZOIC ACID-N-GLUCOSIDE IN SOYBEAN, BARLEY, BEET, TOMATO, CUCUMBER. /FROM TABLE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
苯甲醚在植物中的代谢。报告的苯甲醚-X共轭物被识别为甲基-3-基-2,5-二氯苯甲酸酯(苯甲醚甲酯),这是在清理弗洛里斯柱的甲醇提取物期间,由一个未知酯代谢物发生酯交换反应形成的伪迹。
CHLORAMBEN METAB IN PLANTS. A REPORTED CHLORAMBEN-X CONJUGATE IDENTIFIED AS METHYL 3-AMINO-2,5-DICHLOROBENZOATE (CHLORAMBEN METHYL ESTER) WAS AN ARTIFACT FORMED BY TRANSESTERIFICATION OF AN UNKNOWN ESTER METABOLITE DURING CLEAN UP OF METHANOL EXTRACTS OF FLORISIL COLUMNS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) > 200,000 毫克/立方米/1小时
LC50 (rat) > 200,000 mg/m3/1hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 相互作用
咖啡因氯苯脒在大鼠胃中反应形成不溶性复合物。与氯苯脒-咖啡因复合物在小肠中不完全解离相关,导致(14)C咖啡因的胃肠道吸收减少。
... CAFFEINE & CHLORAMBEN REACTED TO FORM AN INSOL COMPLEX IN STOMACH OF RATS. DECREASED GI ABSORPTION OF (14)C CAFFEINE WAS ASSOCIATED WITH AN INCOMPLETE DISSOCIATION OF THE CHLORAMBEN-CAFFEINE COMPLEX IN THE INTESTINAL TRACT.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
轻到中度皮肤刺激,无系统性毒性证据。
MILD TO MODERATE DERMAL IRRITATION, NO EVIDENCE OF SYSTEMIC TOXICITY.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
单次应用3毫克引起了轻度刺激,但在24小时内消退。
... SINGLE APPLICATION OF 3 MG CAUSED MILD IRRITATION WHICH SUBSIDED WITHIN 24 HR.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在哺乳期母牛的研究表明,在4天的时间里,饮食中的氯苯(每日口粮中5ppm)会迅速通过尿液(88%)和粪便(5%)排出体外。在牛奶中没有检测到残留物。大约18%的尿液中的氯苯以未知的结合物形式存在。
... /STUDIES IN A LACTATING COW SHOWED THAT OVER/ A PERIOD OF 4 DAYS, DIETARY CHLORAMBEN (5 PPM IN DAILY RATION) WAS RAPIDLY EXCRETED IN URINE (88%) & FECES (5%). NO RESIDUES WERE DETECTED IN THE MILK. APPROX 18% OF CHLORAMBEN IN URINE WAS PRESENT AS UNKNOWN CONJUGATED MATERIAL.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
未发表的狗喂养研究显示,饮食中的安苯(5 ppm)会迅速通过尿液和粪便排出,并且在取样的组织样本中没有检测到残留物。
... UNPUBLISHED FEEDING STUDIES WITH DOGS ... SHOWED ... THAT DIETARY CHLORAMBEN (5 PPM) WAS RAPIDLY EXCRETED IN URINE & FECES, & NO ... RESIDUES WERE DETECTED IN TISSUE SAMPLES TAKEN ... .
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
酸性化合物,如3-基-2,5-二氯苯甲酸,能与牛血清白蛋白结合。用标记酸处理的大鼠血液/组织中的(14)C比值与结合亲和常数对数高度相关。
ACIDIC COMPOUNDS SUCH AS 3-AMINO-2,5-DICHLOROBENZOIC ACID ARE BOUND TO BOVINE SERUM ALBUMIN. BLOOD/TISSUE RATIOS OF (14)C FROM RATS DOSED WITH LABELED ACID WERE HIGHLY CORRELATED WITH THE LOGARITHM OF BINDING AFFINITY CONSTANTS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,T
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39,S45,S53
  • 危险类别码:
    R45,R40,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499911
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3
  • RTECS号:
    DG1925000
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H350
  • 危险性防范说明:
    P201,P261,P305 + P351 + P338,P308 + P313
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并与其他食品原料分开储运。

SDS

SDS:aef93d51e1e9106eb6d872828155e0e9
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 3-基-2,5-二苯甲酸草灭平
化学品英文名称: 3-Amino-2,5-dichlorobenzoic acid;Chloramben
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 133-90-4
分子式: C 7 H 5 Cl 2 NO 2
分子量: 206.03
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:3-基-2,5-二苯甲酸草灭平
有害物成分 含量 CAS No.
3-基-2,5-二苯甲酸 100
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 有毒。资料报道有致突变作用。受热分解释出和氮氧化物。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清或生理盐冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳氯化氢、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂: 雾状、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土
消防员的个体防护: 消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。也可以用大量冲洗,经稀释的洗放入废系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿透气型防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 生产操作或农业使用时,建议佩戴防尘口罩。
眼睛防护: 必要时戴安全防护眼镜。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色无臭结晶。
pH:
熔点(℃): 200~201
沸点(℃):
相对密度(=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 0.00093/100℃
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 7 H 5 Cl 2 NO 2
分子量: 206.03
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于,溶于乙醇
主要用途: 用作除草剂
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳氯化氢、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:3500 mg/kg(大鼠经口);3725 mg/kg(小鼠经口);3136 mg/kg(兔经皮) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性: 对鱼和蜜蜂不产生危害。
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

豆科威

豆科威又称草灭平,是一种苯甲酸类内吸选择性苗前除草剂化学名称为2,5-二-3-苯甲酸。它主要通过抑制杂草细胞中线粒体对氧的吸收来杀死杂草;大豆等作物则具有较强的抗性,可以通过代谢失去活性。

生物活性

Chloramben(3-基-2,5-二氯苯甲酸)是一种苗前除草剂,用于抑制一年生禾本科和阔叶杂草幼苗的生长。

化学性质

Chloramben 是一种白色结晶固体,熔点为200-201℃。它可溶于丙酮乙醇异丙醇

用途

豆科威主要用作大豆田的选择芽前除草剂,也可用于小麦、玉米、西红柿及蔬菜田中的除草。其作用对象主要是稗草、马唐、看麦娘、狗尾草等一年生杂草。该药害较少,并且不受天气因素的影响。

生产方法

Chloramben 由对二氯苯经多聚甲醛甲基化、高锰酸钾氧化、硝酸硝化及粒还原而得。

分类与毒性

类别: 农药
毒性分级: 中毒
急性毒性:

  • 大鼠口服 LD50: 3500 毫克/公斤
  • 小鼠口服 LD50: 3725 毫克/公斤
可燃性危险特性

燃烧时会产生有毒的氮氧化物和化物气体。

储运特性

应储存在通风、低温干燥的地方,并与食品原料分开储存运输。
灭火剂: 干粉、泡沫、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils
    摘要:
    本发明公开了除草剂3-(取代苄基)-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶,含有它们的组合物,以及使用它们控制不受欢迎的植物生长的方法,包括在某些作物中控制杂草的使用。本发明的除草剂化合物由以下通用结构定义:##STR1## 在其中V为氢,卤素,硝基,氨基,烷氧基,烷基,氰基,苯基,烷基羰基氨基,烷基磺基,或卤代烷基;W为氢,卤素,烷基,烷氧基,烷基氨基羰基,丙炔氧基,氰基,硝基,苯甲酰基,氨氧羰基,烷基磺酰基,烷氧基亚胺烷基,烷基硫醚或烷基磺基;X为氢,氯,烷氧基,硝基,或氨基;Y为氢,卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷氧基烷基,烷基硫醚,烷基硫醚烷基,烯基,酰基,环氧烷基,氰基,烷基氨基羰基,羧基,甲酰基,羟基,羟基烷基,卤代烷基磺酰氧基,苯甲酰基,氨氧羰基,烷氧羰基,丙炔氧基,烷磺酰基,烷磺基,烷氧基亚胺烷基,或二烷基氨基羰基硫;X和Y一起为--OCH.sub.2 O--或--OC(CH.sub.3).sub.2 O--,其中卤素为溴,氯,氟或碘,每个脂肪基具有一个至三个碳原子。
    公开号:
    US05683966A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylmethylamino-substituted benzoic acids and herbicidal method
    摘要:
    式子为##STR1##的新型苯甲酸化合物,其中R是含有最多6个碳原子的烷基或取代烷基,其中取代基为卤素,或者R是苯基,该苯基可以选择性地被卤素和/或含有最多4个碳原子的烷基取代,R.sup.1是烷基,烷氧基或烷硫基,每种情况下含有最多4个碳原子,或卤素,R.sup.2是氢,R.sup.3是氢或卤素,R.sup.4是羟基,含有1到6个碳原子的烷氧基或氨基,该氨基可以选择性地被一个或两个含有最多6个碳原子的烷基基团取代,R.sup.5是卤素或含有最多4个碳原子的烷基。这些化合物在除草剂方面具有卓越的效果和选择性。
    公开号:
    US04057418A1
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文献信息

  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180279612A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于此类过程的中间体,含有此类分子的杀虫组合物,以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017040194A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的杀虫剂组合物,以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子。
  • MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20170210723A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的组合物,以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂杀虫剂杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US20190177319A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.
    本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂,鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大,以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有酰基的稠合杂环化合物或其盐,优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物: 其中R1代表例如烷基,R2代表例如氢原子,R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基,A1代表例如氮原子,A2代表例如N-Me或氧原子,A3代表例如碳原子或氮原子,A4代表例如C—H,m代表例如2,n代表例如1},或其盐;一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂;以及使用该杀虫剂的方法。
  • [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017116954A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.
    本发明涉及式(I)所示的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫