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4-isoproxy-6-[4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile | 872577-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isoproxy-6-[4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
6-[(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-4-propan-2-yloxyquinoline-3-carbonitrile
4-isoproxy-6-[4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
872577-39-4
化学式
C17H13N3O2S2
mdl
——
分子量
355.441
InChiKey
WQZOPCCKDQBEQS-NSIKDUERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isoproxy-6-[4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile碘甲烷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到4-isoproxy-6-[2-methylsulfanyl-4-oxo-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3, 4位置二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,并可用作抗癌药物。
    公开号:
    US20060004046A1
  • 作为产物:
    描述:
    罗丹宁4-isoproxy-6-formyl-quinoline-3-carbonitrilesodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到4-isoproxy-6-[4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3, 4位置二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,并可用作抗癌药物。
    公开号:
    US20060004046A1
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文献信息

  • QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK-1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1771443B1
    公开(公告)日:2009-01-07
  • US7250515B2
    申请人:——
    公开号:US7250515B2
    公开(公告)日:2007-07-31
  • Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    申请人:Chen Li
    公开号:US20060004046A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Thiazolinone disubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3, 4位置二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,并可用作抗癌药物。
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