5-[1-(4-ethoxy-quinolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 879324-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[1-(4-ethoxy-quinolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-ethoxyquinolin-6-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 879324-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 316.404
• InChiKey: UHERKRBTTJHXQO-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(4-ethoxy-quinolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到5-(4-ethoxy-quinolin-6-ylmethylene)-2-methylsulfanyl-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 4-ethoxy-quinoline-6-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到5-[1-(4-ethoxy-quinolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1

文献信息

• US7253285B2
  申请人：——

  公开号：US7253285B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。