8-methoxy-5-amino-4-(2'-fluorophenyl)quinoline | 299966-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-5-amino-4-(2'-fluorophenyl)quinoline
• 英文别名: 4-(2-Fluorophenyl)-8-methoxyquinolin-5-amine
• CAS: 299966-26-0
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O
• 分子量: 268.29
• InChiKey: XVFJLCQSWPYXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-5-amino-4-(2'-fluorophenyl)quinoline 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-methoxy-7H-pyrido[2,3,4-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-5-nitroquinoline-4-one 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 环己烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 8-methoxy-5-amino-4-(2'-fluorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a

文献信息

• The First Synthesis of the Pentacyclic Pyridoacridine Marine Alkaloids: Arnoamines A and B
  作者：Evelyne Delfourne、Celine Roubin、Jean Bastide

  DOI：10.1021/jo000011a

  日期：2000.9.1

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloids arnoamines A and B has been accomplished in six and seven steps from 4-chloro-8-methoxy-5-nitroquinoline in 13% and 4% overall yield, respectively.

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。