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2-allyl-2-ethylhexanal | 42023-56-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-allyl-2-ethylhexanal
英文别名
2-Ethyl-2-prop-2-enylhexanal
2-allyl-2-ethylhexanal化学式
CAS
42023-56-3
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
AXKYSFMQQVCVFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Consecutive borylcupration/C–C coupling of γ-alkenyl aldehydes towards diastereoselective 2-(borylmethyl)cycloalkanols
    作者:Ricardo J. Maza、Jordi Royes、Jorge J. Carbó、Elena Fernández
    DOI:10.1039/d0cc02263b
    日期:——
    Copper(I) catalyzes the borylative cyclization of γ-alkenyl aldehydes through chemo- and regioselective addition of Cu–B to CC and concomitant intramolecular 1,2-addition of Cu–C on CO. The products are formed in an exclusive diastereoselective manner and computational analysis identifies the key points for the observed chemo- and diastereoselectivity.
    (我通过化疗和区域选择性的添加Cu-B至C)催化γ -链基醛的环化borylative C和第C伴随分子内1,2-加成的Cu-C的O的产品的独家非对映选择性形成方式和计算分析确定了观察到的化学和非对映选择性的关键点。
  • Nickel-Catalyzed α-Allylation of Aldehydes and Tandem Aldol Condensation/Allylation Reaction with Allylic Alcohols
    作者:Yann Bernhard、Brodie Thomson、Vincent Ferey、Mathieu Sauthier
    DOI:10.1002/anie.201703486
    日期:2017.6.19
    nickel‐catalyzed α‐allylation of aldehydes with allyl alcohol is reported. The reaction is promoted by 1 mol % of in situ formed nickel complex in methanol, and water is the sole by‐product of the reaction. The experimental conditions allow the conversion of various α‐branched aldehydes and α,β‐unsaturated aldehydes as nucleophiles. The same catalyst and reaction conditions enabled a tandem aldol condensation
    据报道,醛与烯丙醇的无催化α-丙基化反应。1摩尔%的原位形成的络合物在甲醇中促进了反应,而是反应的唯一副产物。实验条件允许各种α-支链醛和α,β-不饱和醛转化为亲核试剂。相同的催化剂和反应条件可实现醛/α-丙基化反应的串联羟醛缩合反应。
  • Method for producing a 5-bromo-1-pentanal compound or an acetal derivative thereof
    申请人:Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:EP0301112B1
    公开(公告)日:1992-05-06
  • Alkylation directe de cetones et d'aldehydes en presence de potasse solide en suspension
    作者:I. Artaud、G. Torossian、P. Viout
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96749-3
    日期:1985.1
  • Dietl,H.K.; Brannock,K.C., Tetrahedron Letters, 1973, # 15, p. 1273 - 1275
    作者:Dietl,H.K.、Brannock,K.C.
    DOI:——
    日期:——
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