7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride | 106797-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 7-[3-amino-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Hydrochloride；PD-117596 hydrochloride；7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 106797-94-8
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂N₃O₃*ClH
• 分子量: 385.798
• InChiKey: UVQHUSOZEFWVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[3-t-Butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以63.8 g (98%)的产率得到7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  描述了新型喹诺酮羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。

  公开号：

  US04771054A1

文献信息

• Preparation of 7-(3-amino- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05061712A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Process for the preparation of antibacterial compounds of the formula ##STR1## comprises condensing an oxo compound of the formula ##STR2## with an amino compound of the formula ##STR3## to produce a compound of the formula ##STR4## reacting the compound of the formula (III) with a compound of the formula ##STR5## to give a compound of the formula ##STR6## and then eliminating the amino-protective group ##STR7##

  制备抗菌化合物的过程包括将公式为##STR1##的酮化合物与公式为##STR2##的氨基化合物缩合，产生公式为##STR4##的化合物，然后将公式为(III)的化合物与公式为##STR5##的化合物反应，得到公式为##STR6##的化合物，最后消除氨基保护基##STR7##。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0597303A2

  公开（公告）日：1994-05-18

  Cephalosporin derivatives of the general formula in which R represents one of the groups and and the corresponding readily hydrolyzable, pharmaceutically acceptable esters and the pharmaceutically acceptable salts and hydrates of these compounds as well as a process for their manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds, furthermore the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的一般公式为其中R代表组之一和，以及相应的容易水解、药学上可接受的酯和这些化合物的药学上可接受的盐和水合物，以及制造这些化合物的过程和包含这些化合物的制药制剂，此外还使用这些化合物控制疾病和制造前述制剂。
• Process for tetrafluorobenzoic acid
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04782180A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  An improved process for the preparation of 2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid is described which involves decarboxylation of tetrafluorophthalic acid in the presence of a base catalyst. Also described is an improved method for preparing tetrafluorophthalic acid and, in turn, a one-pot process for tetrafluorobenzoic acid using the combination of the two improvements.

  本文描述了一种改进的2,3,4,5-四氟苯甲酸制备过程，其包括在碱催化剂的存在下脱羧四氟邻苯二甲酸。同时，还描述了一种改进的制备四氟邻苯二甲酸的方法，并进一步利用这两种改进的组合实现一锅法制备四氟苯甲酸。
• Process for the preparation of tetrafluorobenzoic acid
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0218111A1

  公开（公告）日：1987-04-15

  An improved process for the preparation of 2,3,4,5-­tetrafluorobenzoic acid is described which involves decarboxylation of tetrafluorophthalic acid in the presence of a base catalyst. Also described is an improved method for preparing tetrafluorophthalic acid and, in turn, a one-pot process for tetrafluorobenzoic acid using the combination of the two improvements.

  本发明描述了一种制备 2,3,4,5-四氟苯甲酸的改进工艺，该工艺涉及在碱催化剂存在下对四氟邻苯二甲酸进行脱羧反应。此外，还介绍了一种改进的四氟邻苯二甲酸制备方法，以及结合这两种改进方法制备四氟苯甲酸的单锅工艺。
• PETERSEN, UWE;KREBS, ANDREAS;SCHENKE, THOMAS;GROHE, KLAUS;HALLER, INGO;ME+
  作者：PETERSEN, UWE、KREBS, ANDREAS、SCHENKE, THOMAS、GROHE, KLAUS、HALLER, INGO、ME+

  DOI：——

  日期：——