2-(2,2-dimethylpropanoyl)thiazole | 87978-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylpropanoyl)thiazole
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-one
• CAS: 87978-53-8
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• mdl: MFCD06201649
• 分子量: 169.247
• InChiKey: MUPWGQUAXPKPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethylpropanoyl)thiazole 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对叔丁基亚磺酰基酮亚胺的还原，高度非对映选择性地合成2-（1-N-Boc-氨基烷基）噻唑-5-羧酸酯。

  摘要：

  通过高度非对映选择性还原叔丁基亚磺酰基酮亚胺作为关键反应，合成了天然存在的肽亚基的位置异构体。NaBH4还原2-噻唑基酮衍生的酮亚胺可提供（RS，R）-异构体，具有中等非对映选择性，而L-Selectride®还原可提供（RS，S）-异构体作为唯一产品​​。相比之下，衍生自2-噻唑基叔丁基酮的酮亚胺通过NaBH4和L-Selectride®的还原作用提供的非对映选择性低的（RS，R）-异构体。基于酮亚胺的构象能的计算，讨论了反应的立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00907
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 正丁基锂 、 sodium hypochlorite pentahydrate 、 2-羟基-2-氮杂金刚烷 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2,2-dimethylpropanoyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过对叔丁基亚磺酰基酮亚胺的还原，高度非对映选择性地合成2-（1-N-Boc-氨基烷基）噻唑-5-羧酸酯。

  摘要：

  通过高度非对映选择性还原叔丁基亚磺酰基酮亚胺作为关键反应，合成了天然存在的肽亚基的位置异构体。NaBH4还原2-噻唑基酮衍生的酮亚胺可提供（RS，R）-异构体，具有中等非对映选择性，而L-Selectride®还原可提供（RS，S）-异构体作为唯一产品​​。相比之下，衍生自2-噻唑基叔丁基酮的酮亚胺通过NaBH4和L-Selectride®的还原作用提供的非对映选择性低的（RS，R）-异构体。基于酮亚胺的构象能的计算，讨论了反应的立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00907

文献信息

• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20080045530A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• Inhibitors of serine proteases, particular HCV NS3-NS4A protease
  申请人：Pitlik Janos

  公开号：US20070292933A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰乙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：Pitlik Janos

  公开号：US20100173851A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患者的HCV感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Reactions of 2-trimethylsilylthiazole with acyl chlorides and aldehydes synthesis of new thiazol-2-yl derivatives
  作者：Alessandro Medici、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Dondoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88054-5

  日期：1983.1
• Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1021/jo00243a029

  日期：1988.4