1,3-bis(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propane | 333409-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propane
• 英文别名: 5-[3-(5-Mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol；5-[3-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)propyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 333409-31-7
• 化学式: C₇H₈N₄O₂S₂
• 分子量: 244.298
• InChiKey: XQFRUIPQODDPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propane 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,6-dithia-1,7(2,5)-1,3,4-oxadiazola)cyclodecaphane-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑烷和1,3,4-恶二唑烷的新型合成：狄克曼凝聚法

  摘要：

  Dieckmann缩合首次被用于合成新型1,2,4-三唑烷和1,3,4-恶二唑烷。使bis-1,3,4-恶二唑-2-硫醇1a和1b与溴乙酸乙酯反应生成二酯2a和2b。将二酯2a和2b在干燥条件下用甲醇钠的甲醇溶液处理，得到所需的对称1,3,4-恶二唑烷3a和3b。类似地，含1,2,4-三唑部分大环化合物前体的二酯，即，图6a，图6b，10，13A，13B和13C是从合成图5a，图5b，9，图12A，12B，和12C分别。这些二酯，得到对称的酮的狄克曼缩合反应图7a，图7b，11，14A，14B，和14C。在常规的Dieckmann产物被稀无机酸中和期间原位水解后，观察到CO 2的挤出，从而以高收率提供高度对称的酮。此外，酮14a，14b和通过与Lawesson试剂的反应将14c转化成它们各自的硫酮。所有产物均以良好的产率合成，并且通过各种光谱学工具和元素分析证实了结构。J.杂环化​​学。，（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.729
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  新型强效酪氨酸酶抑制剂：结合1,3,4-噻二唑-2（3 H）-硫酮，1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，4-氨基-1,2的新线索，4-三唑-5（4 H）-硫酮和取代的酰肼到双铜活性部位

  摘要：

  一系列1,3,4-噻二唑-2（3 H）-硫酮，1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，4-氨基-1,2,4-三唑-5（4）H）-硫酮和取代的酰肼被定制并合成为酪氨酸酶的新型有效抑制剂。设计抑制剂的基本原理是基于细菌酪氨酸酶和马铃薯儿茶酚氧化酶的晶体结构的活性位点结构证据。动力学和活性位点结合研究表明，噻二唑，恶二唑和三唑环与酪氨酸酶活性位点双铜中心的单齿结合包括疏水性，有助于有效抑制。动力学图显示了所有25种化合物的混合抑制类型。发现在对酪氨酸酶的高结合亲和力中，三唑环的C3取代和噻二唑/恶二唑环的C5取代起主要作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.021

文献信息

• SULFUR MODIFIED SILANES FOR THE ELABORATION OF HIGH REFRACTIVE INDEX MATERIALS
  申请人：BITEAU JOHN

  公开号：US20090287015A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A composition having a polythiol reactant and an alkenyl silane reactant which are combined to form a polysulfide polysilane. In the process, the reactants are combined in a thiol-ene addition process driven by UV radiation. The polysulfide polysilane is then hydrolyzed and may be combined with other hydrolyzed compounds. For coatings, the polysulfide polysilane is hydrolyzed and may optionally be combined with nanoparticles. For bulk materials, the polysulfide polysilane is hydrolyzed, concentrated and heated to form a high refractive index material which can be used to form lenses.

  一种组成物包含聚硫醇反应物和烯基硅烷反应物，它们结合形成聚硫化聚硅烷。在该过程中，反应物通过紫外辐射驱动硫醇-烯烃加成反应组合。然后，聚硫化聚硅烷被水解并可与其他水解化合物结合。对于涂层，聚硫化聚硅烷被水解并可选择与纳米颗粒结合。对于大块材料，聚硫化聚硅烷被水解、浓缩并加热形成高折射率材料，可用于形成透镜。
• Liquid polymerizable composition comprising chain-growth and step-growth polymerization monomers and inorganic nanoparticles dispersed therein, and its use to manufacture an optical article
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL

  公开号：US11365320B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Disclosed is a liquid polymerizable composition including a chain-growth polymerization dispersing monomer, a step-growth polymerization monomer system and inorganic nanoparticles homogeneously dispersed in the monomers, as well as its use for the preparation of a transparent polymeric material having a high refractive index and low haze and its use in the optical field.

  本发明公开了一种液态可聚合组合物，该组合物包括链增长聚合分散单体、阶跃增长聚合单体体系和均匀分散在单体中的无机纳米粒子，以及该组合物在制备具有高折射率和低雾度的透明聚合物材料中的用途和在光学领域中的用途。
• LIQUID POLYMERIZABLE COMPOSITION COMPRISING CHAIN-GROWTH AND STEP-GROWTH POLYMERIZATION MONOMERS AND INORGANIC NANOPARTICLES DISPERSED THEREIN, AND ITS USE TO MANUFACTURE AN OPTICAL ARTICLE
  申请人：Essilor International

  公开号：EP3390542A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• EP3390542B1
  申请人：——

  公开号：EP3390542B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• COMPOUNDS THAT INHIBIT HUMAN DNA LIGASES AND METHODS OF TREATING CANCER
  申请人：TOMKINSON Alan E.

  公开号：US20100099683A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.