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dioleyl 13-[1-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3,6,9,12-tetraoxatridec-1-ylamidophosphate | 1351811-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dioleyl 13-[1-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3,6,9,12-tetraoxatridec-1-ylamidophosphate
英文别名
3-[4-[2-[2-[2-[2-[bis[(Z)-octadec-9-enoxy]phosphorylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]-7-hydroxychromen-2-one
dioleyl 13-[1-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3,6,9,12-tetraoxatridec-1-ylamidophosphate化学式
CAS
1351811-08-9
化学式
C56H95N4O10P
mdl
——
分子量
1015.36
InChiKey
HDACHAMOCZRQEE-CLFAGFIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.2
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    50
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dioleyl (3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yl)amidophosphate 、 3-叠氮基-7-羟基氧杂萘邻酮copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到dioleyl 13-[1-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3,6,9,12-tetraoxatridec-1-ylamidophosphate
    参考文献:
    名称:
    通过点击化学模块化构建荧光脂磷酰胺
    摘要:
    报道了荧光脂磷酰胺的合成。它们的模块化结构允许分子结构的多种变化,包括通过短亚甲基或四甘醇间隔物将荧光探针与脂磷酰胺部分分离。收敛合成的最后一步是 Huisgen 点击反应,它将荧光探针与 lipophosphoramidate 部分组装起来。本研究考虑了五种荧光探针,包括香豆素、NBD、荧光素、萘二甲酰亚胺和花青。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100900
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文献信息

  • Modular Construction of Fluorescent Lipophosphoramidates by Click Chemistry
    作者:Mathieu Berchel、Jean-Pierre Haelters、Hélène Couthon-Gourvès、Laure Deschamps、Patrick Midoux、Pierre Lehn、Paul-Alain Jaffrès
    DOI:10.1002/ejoc.201100900
    日期:2011.11
    The synthesis of fluorescent lipophosphoramidates is reported. Their modular construction allows several variations of the molecular structure including the separation of the fluorescent probe from the lipophosphoramidate moiety by a short methylene or by a tetraethylene glycol spacer. The last step of the convergent synthesis is a Huisgen click reaction, which assembles the fluorescent probe with
    报道了荧光脂磷酰胺的合成。它们的模块化结构允许分子结构的多种变化,包括通过短亚甲基或四甘醇间隔物将荧光探针与脂磷酰胺部分分离。收敛合成的最后一步是 Huisgen 点击反应,它将荧光探针与 lipophosphoramidate 部分组装起来。本研究考虑了五种荧光探针,包括香豆素、NBD、荧光素、萘二甲酰亚胺和花青。
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