1-[4-(4-Chloro-phenylamino)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-ethanone | 203524-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-Chloro-phenylamino)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Chloroanilino)-3-methoxy-2-methylphenyl]ethanone
• CAS: 203524-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: FQCSSVWUHRINAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-Chloro-phenylamino)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-ethanone 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-(6-Chloro-1-methoxy-2-methyl-9H-carbazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Carbazoles from Novelexo-2-Oxazolidinone Dienes

  摘要：

  本文介绍了通过新型外-2-噁唑烷酮二烯 1 的区域选择性 Diels-Alder 反应合成咔唑的新方法。用乙酸钯对中间体二芳基胺进行环化反应，从环加成物中通过一步法三步反应得到了所需的取代咔唑。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1571
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetyl-3-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzooxazol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[4-(4-Chloro-phenylamino)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Carbazoles from Novelexo-2-Oxazolidinone Dienes

  摘要：

  本文介绍了通过新型外-2-噁唑烷酮二烯 1 的区域选择性 Diels-Alder 反应合成咔唑的新方法。用乙酸钯对中间体二芳基胺进行环化反应，从环加成物中通过一步法三步反应得到了所需的取代咔唑。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1571