N1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylcarbonyl)-N4-phenyl thiosemicarbazide | 1187736-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylcarbonyl)-N4-phenyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-carbonyl)amino]thiourea
• CAS: 1187736-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 339.378
• InChiKey: SBZBEFLOKUTMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylcarbonyl)-N4-phenyl thiosemicarbazide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(N-phenylamino)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑与硫代氨基脲和1,3,4-恶二唑部分的合成，表征和抗炎性评估

  摘要：

  1,2,4-恶二唑碳酰肼的反应 和 异硫氰酸苯酯导致硫代氨基脲衍生物的意外环环化，给出化合物 作为副产品。使用角叉菜胶诱导的浮肿方案初步评估了这两个新系列的抗炎活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.133
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到N1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylcarbonyl)-N4-phenyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑与硫代氨基脲和1,3,4-恶二唑部分的合成，表征和抗炎性评估

  摘要：

  1,2,4-恶二唑碳酰肼的反应 和 异硫氰酸苯酯导致硫代氨基脲衍生物的意外环环化，给出化合物 作为副产品。使用角叉菜胶诱导的浮肿方案初步评估了这两个新系列的抗炎活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.133