5,6-Dihydro-4-methyl-3-nitro-5-(4nitro)phenyl-6-oxo-4H-pyrazolo-<4,3-c>isoselenazole | 114523-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-4-methyl-3-nitro-5-(4nitro)phenyl-6-oxo-4H-pyrazolo-<4,3-c>isoselenazole
• 英文别名: 4-Methyl-3-nitro-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo[4,3-c][1,2]selenazol-6-one
• CAS: 114523-56-7
• 化学式: C₁₁H₇N₅O₅Se
• 分子量: 368.167
• InChiKey: NIQHXNBDSPOOLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-4-甲基-6-氧代-5-苯基-6H-吡唑并[4,5-c]异硒唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以12%的产率得到5,6-Dihydro-4-methyl-3-nitro-5-(4nitro)phenyl-6-oxo-4H-pyrazolo-<4,3-c>isoselenazole
  参考文献：
  名称：

  轻松地将甲基转化为5-氨基-6-甲基尿嘧啶和4-氨基安替比林的氰基

  摘要：

  通过稠合的异戊烯唑环形成，然后硝化，将1,3-二取代的5-氨基-6-甲基尿嘧啶（1a-c）或4-氨基-安替比林（5）的甲基轻松转化为氰基和减少。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96569-9

文献信息

• UEDA, TAISEI;YOSHIDA, HISATOMO;SAKAKIBARA, JINSAKU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4579-4582
  作者：UEDA, TAISEI、YOSHIDA, HISATOMO、SAKAKIBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——