N-庚基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶-9-胺 | 187960-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-庚基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶-9-胺
• 英文名称: Heptyl-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-yl)-amine
• 英文别名: 9-Acridinamine, 1,2,3,4-tetrahydro-N-heptyl-6-methoxy-；N-heptyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
• CAS: 187960-40-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O
• 分子量: 326.482
• InChiKey: JLHFZCNZUUJGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-庚基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶-9-胺
  参考文献：
  名称：

  基于9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶的乙酰胆碱酯酶抑制剂的SAR：他克林类似物的合成，酶抑制活性，QSAR和基于结构的CoMFA。

  摘要：

  在这项研究中，我们试图获得与他克林有关的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂类别的综合SAR图像，他克林是目前用于治疗阿尔茨海默氏病的药物。为此，我们合成并测试了一系列9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶衍生物，这些衍生物在the啶核的6和7位上取代，并在9-氨基官能团上带有选定的基团。通过Hansch方法，获得了QSAR方程，定量考虑了位置7的取代基的有害空间效应和9-氨基-1,2位置6和7的取代基所施加的有利的电子吸引作用， 3，4-四氢ac啶衍生物。通过对由12个9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶和13个11H-茚三酮制得的一系列AChE抑制剂进行CoMFA分析，考虑了抑制剂的三维（3D）特性。以前在我们实验室开发的2-b] quinolin-10-ylamines。通过利用对接模型计算待提交CoMFA程序的分子的比对，该模型针对未取代的9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶和11H-茚并[1

  DOI：

  10.1021/jm990971t

文献信息

• Del Giudice; Borioni; Mustazza, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 11, p. 693 - 698
  作者：Del Giudice、Borioni、Mustazza、Gatta、Meneguz、Volpe

  DOI：——

  日期：——