[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine | 130159-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
• 英文别名: 3-phenyl-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)prop-2-en-1-imine
• CAS: 130159-72-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: PNWWURCJCMWUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2,7-diphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  取代的氮杂茚的合成：新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过 4,5-二取代 3-氨基吡唑 1a-d 与 3-二甲氨基苯丙酮、肉桂醛、亚苄基苯乙酮和四氰乙烯反应合成了几种新的吡唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1854
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 、 肉桂醛 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的氮杂茚的合成：新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过 4,5-二取代 3-氨基吡唑 1a-d 与 3-二甲氨基苯丙酮、肉桂醛、亚苄基苯乙酮和四氰乙烯反应合成了几种新的吡唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1854

文献信息

• Synthesis of Substituted Azaindenes: Synthesis of New Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine Derivatives
  作者：Mohamed Hilmy Elnagdi、Ayman Wahba Erian

  DOI：10.1246/bcsj.63.1854

  日期：1990.6

  Several new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized via the reaction of 4,5-disubstituted 3-aminopyrazoles 1a–d with 3-dimethylaminopropiophenone, cinnamaldehyde, benzylideneacetophenone and tetracyanoethylene.

  通过 4,5-二取代 3-氨基吡唑 1a-d 与 3-二甲氨基苯丙酮、肉桂醛、亚苄基苯乙酮和四氰乙烯反应合成了几种新的吡唑并[1,5-a]嘧啶。