N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-phenyl-2-(3-phenylindolizin-1-yl)ethanamine | 61454-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-phenyl-2-(3-phenylindolizin-1-yl)ethanamine
• 英文别名: Ethanone, 1-phenyl-2-(3-phenyl-1-indolizinyl)-；1-phenyl-2-(3-phenylindolizin-1-yl)ethanone
• CAS: 61454-00-0
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: YGUJFILOYXEBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 正丁基锂 、 IPrAuCl 、 氧气 、 sodium hydride 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-phenyl-2-(3-phenylindolizin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  2-（1-炔基-环丙基）吡啶与亲核试剂的Au催化开环反应†

  摘要：

  通过亲核试剂通过金催化的2-（1-炔基-环丙基）吡啶与亲核试剂的环异构化反应，开发了一种新型的环丙烷CC键断裂方法，该方法可在温和条件下有效地获得结构多样的吲哚嗪。该反应涉及一系列基于N，C和O的亲核试剂，以中等至极好的收率提供了相应的吲哚嗪。

  DOI：

  10.1039/c5ob00523j

文献信息

• POHJALA E. K., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1976, B 30, NO 6, 512-516
  作者：POHJALA E. K.

  DOI：——

  日期：——
• Au-catalyzed ring-opening reactions of 2-(1-alkynyl-cyclopropyl)pyridines with nucleophiles
  作者：Ren-Rong Liu、Shi-Chun Ye、Chuan-Jun Lu、Bin Xiang、Jianrong Gao、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1039/c5ob00523j

  日期：——

  of cyclopropanes was developed by gold-catalyzed cycloisomerization of 2-(1-alkynyl-cyclopropyl)pyridine with nucleophiles, which provides efficient access to structurally diverse indolizines under mild conditions. A series of N-, C- and O-based nucleophiles were involved in this reaction to afford the corresponding indolizines in modest to excellent yields.

  通过亲核试剂通过金催化的2-（1-炔基-环丙基）吡啶与亲核试剂的环异构化反应，开发了一种新型的环丙烷CC键断裂方法，该方法可在温和条件下有效地获得结构多样的吲哚嗪。该反应涉及一系列基于N，C和O的亲核试剂，以中等至极好的收率提供了相应的吲哚嗪。