草酸二异丁酯 | 2050-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸二异丁酯
• 英文名称: diisobutyl oxalate
• 英文别名: ethanedioic acid 1,2-bis(2-methylpropyl) ester；Oxalsaeure-diisobutylester；oxalic acid diisobutyl ester；ethanedioic acid, bis(2-methylpropyl) ester；bis(2-methylpropyl) oxalate
• CAS: 2050-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: GJRRTUSXQPXVES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229°C (estimate)
• 密度：
  0.9737
• 保留指数：
  1236;1253.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917119000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二异丁酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶部分的新型喹唑啉硫醚衍生物的合成，晶体结构和农业抗菌性评价

  摘要：

  总共设计，合成和评估了22个结合有1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶部分的喹唑啉硫醚衍生物，并将其作为农业上的抗菌剂进行了评估。在这些化合物中，通过单晶X射线衍射分析进一步证实了化合物6l的化学结构。生物测定结果表明，某些化合物对被测植物病原菌具有显着的体外抗菌活性。例如，化合物6b和6g的抗轴索黄单胞菌pv的EC 50值低至10.0和24.7μg / mL 。红蜘蛛（西飞），分别比市售农用杀菌剂比美噻唑（56.9μg/ mL）好得多。特别地，还发现化合物6b能够抑制病原细菌米氏黄单胞菌（Xanthomonas oryzae pv）。米曲霉（白叶枯病）约12倍于对照叶枯唑更有效，在其EC方面50的值（7.2对89.8微克/毫升）。重要的是，在该系列中，活性最高的化合物6b证明是具有最高亲水性和最低分子量的化合物。体内生物测定进一步显示了6b作为控制Xoo的有前途的植物杀菌剂的应用前景。。另外，还在50μg/

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b04733
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 异丁醇 生成 草酸二异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Adams; Weeks, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 2518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物、制备方法及其应用
  申请人：北京百灵威科技有限公司

  公开号：CN113429428B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物、制备方法及其应用。本发明的八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物其化学结构如下所示，其中，X选自氟、氯、溴、碘。本发明路线设计合理，原料安全易得，工艺安全性高，反应选择性高，产品纯度高，产品收率高，能充分满足产品工业化生产的需求。
• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND THEIR APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES ANTIMICROBIENS ET LEUR APPLICATION
  申请人：INFINITEC ACTIVOS S L

  公开号：WO2015135896A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and to compositions comprising said compound, as well as the use of said compound and/or said compositions to prevent fungal and/or bacterial growth.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和/或所述组合物来防止真菌和/或细菌生长。
• [EN] SYNTHESIS OF GLYCOLS VIA TRANSFER HYDROGENATION OF ALPHA-FUNCTIONAL ESTERS WITH ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE GLYCOLS AU MOYEN D'UNE HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ESTERS ALPHA-FONCTIONNELS AVEC DES ALCOOLS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027948A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A transfer hydrogenation process for forming vicinal diols by hydrogenating 1,2-dioxygenated organic compounds using alcohols as the reducing agent instead of the traditional H2 gas. The transfer hydrogenation is carried out under milder conditions of temperature and pressure than is typical for ester hydrogenation with H2. The milder conditions of operation provide benefits, such as lower operating and capital costs for industrial scale production as well as savings in product purification due to the avoidance of by-products from exposure of reaction mixtures and products to high temperatures.

  一种通过使用醇作为还原剂而不是传统的氢气，在较温和的温度和压力条件下，通过氢化1,2-二氧化有机化合物形成邻二醇的转移加氢过程。操作的较温和条件提供了诸如工业规模生产的较低运营和资本成本以及由于避免将反应混合物和产物暴露在高温下而节省产品纯化成本的好处。
• Cu/<i>N</i>-Oxyl-catalyzed aerobic oxidative esterification to oxalic acid diesters from ethylene glycol <i>via</i> highly selective intermolecular alcohol oxidation
  作者：Yusuke Morino、Takafumi Yatabe、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1gc04001d

  日期：——

  effects of ethylene glycol-derived alcohols/hemiacetals on inhibiting oxidation catalysts. Herein, using a CuCl/tetramethylethylenediamine/1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl catalyst, we describe a highly efficient aerobic oxidative esterification reaction of ethylene glycol to various oxalic acid diesters via selective oxidation of ethylene glycol-derived alcohols/hemiacetals even in the presence

  理想的绿色酯化反应之一是需氧氧化酯化反应，该反应仅使用化学计量的不同醇，通过分子间选择性醇氧化，然后通过将其他醇和半缩醛氧化加入酯形成半缩醛。然而，迄今为止尚未报道通过氧化酯化合成草酸二酯，这可能是由于分子间醇氧化的选择性控制困难以及乙二醇衍生的醇/半缩醛对抑制氧化催化剂的螯合作用。在此，使用 CuCl/四甲基乙二胺/1,5-二甲基-9-氮杂金刚烷N-oxyl 催化剂，我们描述了即使在其他脂肪族伯醇存在下，通过乙二醇衍生的醇/半缩醛的选择性氧化，乙二醇对各种草酸二酯的高效好氧氧化酯化反应。值得注意的是，使用乙二醇和伯/仲醇的理想化学计量比，绿色反应效果很好。彻底的实验研究和理论计算表明，高选择性的氧化酯化是通过乙二醇衍生的醇/半缩醛与 Cu( II ) 物种的优先双齿配位实现的，然后是有效的双电子/单质子转移。
• Beitrag über einige Umesterungsreaktionen des Oxalsäurediäthylesters
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19522850804

  日期：——

  Es werden einige Umesterungsreaktionen des Oxalsäurediäthylesters und die Herstellung der Ester der Phenyl‐cyan‐brenztraubensäure und der p‐Nitro‐phenyl‐cyanbrenztraubensäure beschrieben.

  描述了草酸二乙酯的一些酯交换反应以及苯基-氰基-丙酮酸和对硝基-苯基-氰基-丙酮酸的酯的制备。