4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole | 345591-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 345591-64-2
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂OSi
• 分子量: 342.436
• InChiKey: CAOUVEGLXOLJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[[2-Iodo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain

  摘要：

  A series of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs have been synthesized and displayed potent human CB2 agonist activity. Many of these analogs showed high functional selectivity over human CB1 receptors. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.044
• 作为产物：
  描述：

  1H-Imidazole, 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以69.71%的产率得到4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。
• P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20120071490A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了公式为：p70 S6激酶抑制剂的制剂，以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
• WO2008/140947
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure–activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain
  作者：Shu-Wei Yang、Jennifer Smotryski、Julius Matasi、Ginny Ho、Deen Tulshian、William J. Greenlee、Rossella Brusa、Massimiliano Beltramo、Kathleen Cox

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.044

  日期：2011.1

  A series of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs have been synthesized and displayed potent human CB2 agonist activity. Many of these analogs showed high functional selectivity over human CB1 receptors. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.