(Di-tert-butyl-2-methyl)-1,1,2-ethantricarboxylat | 58164-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Di-tert-butyl-2-methyl)-1,1,2-ethantricarboxylat
• 英文别名: 1-O,1-O-ditert-butyl 2-O-methyl ethane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 58164-41-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: BKBMNGKEUBEUIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Di-tert-butyl-2-methyl)-1,1,2-ethantricarboxylat 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 环戊-3-烯-1,1-二甲酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基钌进行腙和肟烯化

  摘要：

  碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法，该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物，即使在羰基存在的情况下，它们也优先与亚烷基钌反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202112101
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 、 氯乙酸甲酯 在 potassium tert-butyl 作用下， 以75%的产率得到(Di-tert-butyl-2-methyl)-1,1,2-ethantricarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Schank, Kurt; Lorig, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 112 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated methyl beta-alanine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE

  公开号：EP0024965A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Beta-monofluoromethyl beta-alanine, beta-difluoromethyl beta-alanine and pharmaceutically acceptable esters and amides derived from the acid group, amides and urethanes derived from the amine group, lactams and salts thereof are novel compounds which inhibit y-aminobutyric acid transaminase (GABA-T).

  Beta-monofluoromethyl beta-alanine、beta-difluoromethyl beta-alanine以及由酸基衍生的药学上可接受的酯和酰胺、由胺基衍生的酰胺和氨基甲酸乙酯、内酰胺及其盐类是新型化合物，可抑制y-氨基丁酸转氨酶（GABA-T）。
• SCHANK, K.;LORIG, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 1, 112-136
  作者：SCHANK, K.、LORIG, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4375477A
  申请人：——

  公开号：US4375477A

  公开（公告）日：1983-03-01
• Schank, Kurt; Lorig, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 112 - 136
  作者：Schank, Kurt、Lorig, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazone and Oxime Olefination via Ruthenium Alkylidenes
  作者：Daniel J. Nasrallah、Troy E. Zehnder、Jacob R. Ludwig、Daniel C. Steigerwald、John J. Kiernicki、Nathaniel K. Szymczak、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1002/anie.202112101

  日期：2022.5.23

  Olefination of carbon–heteroatom double bonds is a powerful approach to access highly functionalized olefins. An approach is reported here that uses air-stable and commercially available ruthenium alkylidenes to promote C=N/olefin ring closure. The enabling strategy for this reaction is the use of hydrazones and oximes as readily accessible substrates that preferentially react with ruthenium alkylidenes

  碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法，该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物，即使在羰基存在的情况下，它们也优先与亚烷基钌反应。