imidazoyl acyl hydrazine | 68251-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazoyl acyl hydrazine
• 英文别名: 2-hydrazinocarbonylimidazole；1H-Imidazole-2-carbohydrazide
• CAS: 68251-67-2
• 化学式: C₄H₆N₄O
• mdl: MFCD06738839
• 分子量: 126.118
• InChiKey: ICBDCZOMGFWNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazoyl acyl hydrazine 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86.9%的产率得到5-mercaptoimidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivative, chymase activity inhibitor and nitric oxide production inhibitor

  摘要：

  本发明提供了新颖的三嗪衍生物，可以抑制钳形酶活性和一氧化氮产生。这些三嗪衍生物通过抑制钳形酶活性对预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎和荨麻疹具有用处，并且通过抑制一氧化氮产生对预防和治疗心脏病和脑血管疾病、缺血性心脏病、感染性休克、疼痛、风湿热、关节炎、哮喘、免疫功能缺陷、病毒或非病毒感染、自身免疫疾病和癌症具有用处。

  公开号：

  EP0713876A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83 %的产率得到imidazoyl acyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  性能和灵敏度优化：使用异构配体制备两种 Ag(I) 基 ECP

  摘要：

  对于含能化合物，其结构决定其性能，即使其结构的微小变化也会对其性能产生重大影响。含能材料的应用场景多种多样，其性能要求也各不相同。为了研究不同取代基位置对起爆药性能的影响，我们制备了两种Ag( I )基配合物，[Ag(2-IZCA)ClO 4 ] n ( ECPs -1 )和[Ag(4-IZCA) ClO 4 ] n ( ECPs-2 )，使用结构异构配体1H-咪唑-2-碳酰肼( 2-IZCA )和1H-咪唑-4-碳酰肼( 4-IZCA )。使用红外、元素分析和单晶X射线衍射证实了结构。实验结果表明两种ECP均表现出良好的热稳定性。然而，与ECPs-1相比，ECPs-2表现出较低的热初始分解温度（T d = 210°C）、较低的机械敏感性（IS = 27 J，FS = 84 N）和更集中的能量输出。尽管理论预测表明两种化合物的爆速和压力相似，但实际爆轰性能测试表明ECPs-2具有更强的爆炸

  DOI：

  10.1039/d3dt02429f

文献信息

• [EN] MIDAZOPYRAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES DERIVATES AS GABA-A RECEPTOR ANXIOLYTIC<br/>[FR] DERIVES DE MIDAZOPYRAZINONES ET D'IMIDAZOTRIAZINONES UTILISES COMME ANXIOLYTIQUES AGISSANT VIA LE RECEPTEUR GABA-A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004041826A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein -U-V- represents -CH=CH-, or -CH2-CH2-, -N=CH- or -CH=N-; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a -NH- or -OCH2- linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -CORa, -CO2Ra or -CONRaRb; and Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group;pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.

  本发明公开了公式I的化合物，或其药用可接受盐：(I) 其中，-U-V-代表-CH=CH-，或-CH2- -，-N=CH-或-CH=N-；X1代表氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Y代表化学键，氧原子，或-NH-或-O -连接；Z代表可选地取代的芳香族或杂芳族基团；R1代表烃，杂环族，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CONRaRb；Ra和Rb独立代表氢，烃或杂环族；包含它的药物组合物；它用于治疗方法中的用途；用于治疗和/或预防焦虑；抽搐或认知障碍的药物制造中的用途；以及使用它的治疗方法。
• Broadening the scope of 1,2,4-triazine synthesis by the application of microwave technology
  作者：Zhijian Zhao、William H. Leister、Kimberly A. Strauss、David D. Wisnoski、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02845-9

  日期：2003.2

  By the application of microwave technology, a general protocol has been developed for the rapid synthesis of diverse 3,5,6-trisubstituted 1,2,4-triazines in excellent yield and purity, including many previously unknown 3-heterocyclic-1,2,4-triazines.

  通过微波技术的应用，已开发出通用协议，可以以优异的收率和纯度快速合成各种3,5,6-三取代的1,2,4-三嗪，包括许多以前未知的3-杂环-1,2 ，4-三嗪。
• Midazopyrazinones and imidazotriazinones derivates as gaba-a receptor anxiolytic
  申请人：Carling Robert William

  公开号：US20060014744A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein —U—V— represents —CH═CH—, or —CH 2 —CH 2 —, —N═CH— or —CH═N—; X 1 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl or C 1-6 alkoxy; X 2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— or —OCH 2 — linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —COR a , —CO 2 R a or —CONR a R b ; and R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.

  本发明揭示了一个化合物I的结构，或其药学上可接受的盐：（I）其中- U-V-表示-CH = CH-，或-CH2- -，-N = CH-或-CH = N-; X1表示氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基; X2表示氢或卤素; Y表示化学键，氧原子，或-NH-或-O -键; Z表示可选择取代的芳基或杂环芳基基团; R1表示碳氢化合物，杂环基团，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CO NRaRb; Ra和Rb独立地表示氢，碳氢化合物或杂环基团; 包含该化合物的药物组成物; 它在治疗方法中的使用; 将其用于制造用于治疗和/或预防焦虑，惊厥或认知障碍的药物; 以及使用它的治疗方法。
• Substituted imidazo [1,2-d]-as-triazines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04096257A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  This disclosure describes 5-n-propyl-imidazo[1,2-d]-as-triazin-8(7H)-one and 5-phenyl-imidazo[1,2-d]-as-triazin-8(7H)-one which are useful as anti-asthmatic agents and as inhibitors of the enzyme cyclic-AMP phosphodiesterase.

  本公开说明了5-正丙基咪唑并[1,2-d]-嘧啶-8(7H)-酮和5-苯基咪唑并[1,2-d]-嘧啶-8(7H)-酮，它们可用作抗哮喘剂和环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂。
• Imidazopyrazinones as GABA-A receptor anxiolytics
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07485640B2

  公开（公告）日：2009-02-03

  The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein —U—V— represents —CH═CH—, or —CH2—CH2—, —N═CH— or —CH═N—; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— or —OCH2— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, —SO2Ra, —SO2NRaRb, —CORa, —CO2Ra or —CONRaRb; and Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.

  本发明揭示了公式I的化合物或其药学上可接受的盐：（I）其中- U-V-表示- CH = CH-，或- CH2- -，- N = CH-或- CH = N-; X1表示氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基; X2表示氢或卤素; Y表示化学键，氧原子或- NH-或- O -键; Z表示可选择取代的芳基或杂环芳基基团; R1表示碳氢化合物，杂环基，三氟甲基，- SO2Ra，- SO2NRaRb，- CORa，- CO2Ra或- CONRaRb; Ra和Rb独立地表示氢，碳氢化合物或杂环基; 包含它的药物组合物; 它在治疗方法中的使用; 将其用于制造用于治疗和/或预防焦虑，惊厥或认知障碍的药物; 以及使用它的治疗方法。