5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)amino-thiophen-2-carboxylic acid methyl ester | 1026785-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)amino-thiophen-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)amino-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；tert-butyl 4-[[5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-methoxycarbonylthiophen-3-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1026785-76-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 420.573
• InChiKey: GBQVNHKPZAGAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methylcyclohexanecarbonyl chloride 、 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)amino-thiophen-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(piperidin-4-yl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58393

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylate 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 二丁基二氯化锡 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)amino-thiophen-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20080299080A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  式I所代表的化合物，或其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1、X、Y和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• THIOPHENE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20120059170A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  式I所代表的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂合物，其中R1、X、Y和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140065103A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Thiophene analogues for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP2559691A1

  公开（公告）日：2013-02-20

  The present invention relates to compounds represented by formula IA or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which are useful for treating flaviviridae viral infections wherein R1 is C1-6alkyl or C3-6 cycloalkyl; X is M is R5 is cyclohexyl which is unsubstituted or substituted one or more times by R13; R6 is or cyclohexyl which is substituted in the 4 position by R14; and Y, R14a and R14 are as defined herein.

  本发明涉及式 IA 所代表的化合物或其药学上可接受的盐和溶液，可用于治疗黄病毒科病毒感染，其中 R1 是 C1-6 烷基或 C3-6 环烷基；X 是 M 是 R5 是未被取代或被 R13 取代一次或多次的环己基；R6 是或在 4 位被 R14 取代的环己基；以及 Y、R14a 和 R14 如本文所定义。
• US8003685B2
  申请人：——

  公开号：US8003685B2

  公开（公告）日：2011-08-23