草酸单叔丁酯 | 35448-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸单叔丁酯
• 英文名称: 2-(tert-butoxy)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: oxalic acid mono-tert-butyl ester；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetic acid
• CAS: 35448-10-3
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD19228187
• 分子量: 146.143
• InChiKey: XFORQVOFSGYRFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸单叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三肽基呋喃酮酮作为人20S蛋白酶体β5亚基选择性抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计合成了一系列以呋喃酮为C末端的三肽蛋白酶体抑制剂。针对β1，β2和β5亚基的生化评估表明，它们选择性地作用于β5亚基，IC 50抑制微摩尔范围内的胰凝乳蛋白酶样（CT-L）活性。配体20S蛋白酶体混合物的LC-MS / MS分析表明，最有效的化合物11m（IC 50 = 0.18μM）对20S蛋白酶体未进行共价修饰。但是，在洗脱分析中发现它以缓慢可逆的方式起作用，并且可逆性远低于MG132，这表明这些三肽呋喃酮与20S蛋白酶体形成可逆共价键的可能性。选择了几种化合物用于针对多种癌细胞系的抗增殖测定，并且化合物11m在所有测试的细胞系中显示出与阳性对照（MG132）相当的效能。此外，大鼠的药代动力学（PK）数据表明11m的行为与临床使用的卡非佐米类似（C max，2007μg/ L； AUC 0-t，680μg / L·h； V ss，0.66 L / kg）。所有这些数据表明11m是一

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112160
• 作为产物：
  描述：

  乙二酸 1-(1,1-二甲基乙基) 2-乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到草酸单叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  阳离子手性钯催化的“乙炔” Diels-Alder反应：对映选择性逆转的计算分析

  摘要：

  乙二烯亲二烯体的高对映选择性Diels-Alder反应被阳离子手性钯配合物有效催化。不仅程度，而且对映选择性的感觉也严格取决于配体的空间需求。计算分析表明，空间需求量不会影响二烯的内/外选择性，但会影响二烯的对映体选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.201801035

文献信息

• Identification and Reactivity of <i>s</i>-<i>cis</i>,<i>s</i>-<i>cis</i>-Dihydroxycarbene, a New [CH₂O₂] Intermediate
  作者：Henrik Quanz、Bastian Bernhardt、Frederik R. Erb、Marcus A. Bartlett、Wesley D. Allen、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/jacs.0c09317

  日期：2020.11.18

  We report the first preparation of the s-cis,s-cis conformer of dihydroxycarbene (1cc) by means of pyrolysis of oxalic acid, isolation of the lower-energy s-trans,s-trans (1tt) and s-cis,s-trans (1ct) product conformers at cryogenic temperatures in a N2 matrix, and subsequent narrow-band near-infrared (NIR) laser excitation to give 1cc. Carbene 1cc converts quickly to 1ct via quantum-mechanical tunneling

  我们报告了通过草酸热解、分离低能量 s-trans,s-trans (1tt) 和 s-cis,s 首次制备二羟基卡宾 (1cc) 的 s-cis,s-cis 构象异构体-trans (1ct) 产物构象异构体在 N2 基质中的低温温度下，随后窄带近红外 (NIR) 激光激发产生 1cc。卡宾 1cc 通过量子力学隧穿快速转换为 1ct，在 3 K 下的有效半衰期为 22 分钟。 1 附近的势能表面特征是通过针对 AE-CCSDT(Q)/CBS 水平的会聚焦点分析确定的电子结构理论。隧道动力学的计算证实了 1cc → 1ct 旋转异构化的时间尺度，并表明直接 1cc → H2 + CO2 分解也可能是次要途径。
• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Minisci C–H Alkylation of <i>N</i>-Heteroarenes with Oxalates
  作者：Jianyang Dong、Zhen Wang、Xiaochen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00972

  日期：2019.6.7

  for metal-, photocatalyst-, and light-free Minisci C–H alkylation reactions of N-heteroarenes with alkyl oxalates derived from primary, secondary, and tertiary alcohols. The protocol uses environmentally benign persulfate as a stoichiometric oxidant and does not require high temperatures or large excesses of either of the substrates, making the procedure suitable for late-stage C–H alkylation of complex

  在此，我们报告了N-杂芳烃与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的草酸烷基酯的无金属、光催化剂和无光 Minisci C-H 烷基化反应的温和方案。该协议使用对环境无害的过硫酸盐作为化学计量氧化剂，不需要高温或任何一种底物的大量过量，使得该程序适用于复杂分子的后期 C-H 烷基化。值得注意的是，可以使用该协议对几种药物和天然产品进行功能化或制备，从而证明其实用性。
• A New Selective Method for the Homolytic Alkylation and Carboxylation of Quinones by Monoesters of Oxalic Acid
  作者：Fausta Coppa、Francesca Fontana、Edoardo Lazzarini、Francesco Minisci

  DOI：10.1246/cl.1992.1299

  日期：1992.7

  Alkyl and alkoxycarbonyl radicals were generated by oxidative decarboxylation of oxalic acid monoesters by persulfate; they were then utilized for the selective substitution of quinones.

  草酸单酯被过硫酸盐氧化脱羧生成烷基和烷氧羰基；然后将它们用于醌的选择性取代。
• Modified amino acids
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP1826199A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention provides a compound of the general formula 1, wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR1-oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。
• C–H Alkylation of Heteroarenes with Alkyl Oxalates by Molecular Photoelectrocatalysis
  作者：Hai-Chao Xu、Fan Xu、Xiao-Li Lai

  DOI：10.1055/a-1296-8652

  日期：2021.3

  An oxidant- and metal-free photoelectrocatalytic C–H alkylation reaction of heteroarenes with alkyl oxalates has been developed. Several classes of heteroaromatics, such as quinolines, isoquinolines, pyridines, and phenanthridines, can be alkylated with tertiary or secondary alkyl oxalates. The photoelectrochemical synthesis employs 2,4,5,6-tetra-9H-carbazol-9-ylisophthalonitrile as a molecular catalyst

  杂芳烃与草酸烷基酯的无氧化剂和无金属光电催化C-H烷基化反应已被开发。几类杂芳烃，例如喹啉、异喹啉、吡啶和菲啶，可以用草酸叔或仲烷基酯进行烷基化。光电化学合成使用 2,4,5,6-四-9H-咔唑-9-基间苯二甲腈作为分子催化剂，并允许氧化转化通过放出氢气进行，而无需牺牲化学氧化剂。