methyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate | 1584657-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate
• 英文别名: Methyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate
• CAS: 1584657-99-7
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: PNUIIPDSXRMQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate 在 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl (2E)-2-[(2-cyclopropyl-3-oxo-2,4-dihydroquinoxalin-1-yl)imino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAD4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAD4 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I0) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with the PAD4 activity. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023083365A1

文献信息

• SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150266819A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 3 , R 4 , X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q 2 -X—Y—CHR 3 —CHR 4 -Q 1 (I)

  提供符合公式I的化合物和其盐，其中Q1、Q2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式I化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1（I）
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDINOPYRIMIDINONE DERIVATIVE AS CDK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3444254A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  The present invention relates to a heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present invention relates to the use of a new heterocyclic-substitute pyridinopyrimidinone derivative as shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本发明涉及一种杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本发明涉及如式（I）所示的一种新的杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其药物组合物作为选择性 CDK4/6 抑制剂在预防或治疗与 CDK4/6 有关的疾病中的用途。
• Substituted alkyl diaryl derivatives, methods of preparation and uses
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US10207989B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q1, Q2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1  (I)

  提供了根据式 I 的化合物：及其盐类，其中 Q1、Q2、R3、R4、X 和 Y 如本文所定义。还提供了制备式 I 化合物的方法，以及使用式 (I) 化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。 Q2-X-Y-CHR3-CHR4-Q1 (I)
• Heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative as CDK inhibitor and use thereof
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co. Ltd.

  公开号：US10351578B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to a heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present invention relates to the use of a new heterocyclic-substitute pyridinopyrimidinone derivative as shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本发明涉及一种杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本发明涉及如式（I）所示的一种新的杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其药物组合物作为选择性 CDK4/6 抑制剂在预防或治疗与 CDK4/6 有关的疾病中的用途。
• [EN] INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ D'ANNEAU BICYCLIQUE, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020211798A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  通式(I)所示化合物、制备方法其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。