D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone | 89-67-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone
• 英文别名: (3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-[(1R,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxolan-2-one
• CAS: 89-67-8
• 化学式: C₇H₁₂O₇
• 分子量: 208.168
• InChiKey: VIVCRCODGMFTFY-ZSNZIGRDSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C(lit.)
• 沸点：
  557.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

葡庚糖酸内酯是一种酯类有机物，主要用作医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S)-5-[(1R,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxolane-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED ALKALOIDS
  [FR] SYNTHÈSE DES ALCALOÏDES POLYHYDROXYLÉS

  摘要：

  一种用于生产多羟基双环（例如吡咯里西啶，例如相思豆碱（10）、吲哚里西啶或喹诺里西啶）生物碱的过程，包括将具有三个或更多自由羟基的吡咯烷或哌啶中间体进行环合。

  公开号：

  WO2006008493A1

文献信息

• JPH03106883A
  申请人：——

  公开号：JPH03106883A

  公开（公告）日：1991-05-07
• US4992460A
  申请人：——

  公开号：US4992460A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5026870A
  申请人：——

  公开号：US5026870A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5025098A
  申请人：——

  公开号：US5025098A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5068243A
  申请人：——

  公开号：US5068243A

  公开（公告）日：1991-11-26