2-(2,2-difluoro-ethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1309951-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,2-difluoro-ethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2,2-difluoroethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；2-(2,2-difluoroethyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1309951-88-9
• 化学式: C₅H₅F₂N₃O₂
• 分子量: 177.11
• InChiKey: QACHYWNXNYVEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-difluoro-ethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-({[2-(2,2-difluoroethyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]carbonyl}amino)-2-{[7-methoxy-8-methyl-2-(propan-2-yloxy)quinolin-4-yl]oxy}-N-[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明的化合物是含有酰磺酰胺基团的大环肽类似物，对包含临床相关耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性，这些耐药突变由基因型1a的R155K、基因型1b的D168V和基因型1a的D168V耐药突变代表。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011063501A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-(2,2-difluoroethyl)triazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2,2-difluoro-ethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明的化合物是含有酰磺酰胺基团的大环肽类似物，对包含临床相关耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性，这些耐药突变由基因型1a的R155K、基因型1b的D168V和基因型1a的D168V耐药突变代表。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011063501A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023049888A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.