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Benzyl 2-(2,2-difluoroethyl)triazole-4-carboxylate | 1309951-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 2-(2,2-difluoroethyl)triazole-4-carboxylate
英文别名
——
Benzyl 2-(2,2-difluoroethyl)triazole-4-carboxylate化学式
CAS
1309951-87-8
化学式
C12H11F2N3O2
mdl
——
分子量
267.235
InChiKey
ZVZSMYKCXVYDPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl 2-(2,2-difluoroethyl)triazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(2,2-difluoro-ethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明的化合物是含有酰磺酰胺基团的大环肽类似物,对包含临床相关耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性,这些耐药突变由基因型1a的R155K、基因型1b的D168V和基因型1a的D168V耐药突变代表。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
    公开号:
    WO2011063501A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明的化合物是含有酰磺酰胺基团的大环肽类似物,对包含临床相关耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性,这些耐药突变由基因型1a的R155K、基因型1b的D168V和基因型1a的D168V耐药突变代表。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
    公开号:
    WO2011063501A1
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文献信息

  • HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Llinas-Brunet Montse
    公开号:US20120077737A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Compounds of the invention, which are macrocyclic peptide analogs containing an acylsulfonamide moiety, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant resistance mutations for this class as represented by genotype 1a R155K, genotype 1b D168V and genotype 1a D168V resistance mutations. The compounds of the invention are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.
    本发明的化合物是含有酰基磺酰胺基团的大环肽类似物,在对于该类别的NS3蛋白酶含有临床相关的耐药突变,如基因型1a R155K、基因型1b D168V和基因型1a D168V耐药突变时,仍然保持良好的活性。本发明的化合物可用作HCV 蛋白酶抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
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