(E)-2-(2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazono)pentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazono)pentanedioic acid
• 英文别名: (2E)-2-[(4-methylquinolin-2-yl)hydrazinylidene]pentanedioic acid
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• 分子量: 301.302
• InChiKey: UDHWXDSRBZYMPZ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium formate 、 (E)-2-(2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazono)pentanedioic acid 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到potassium (E)-2-(2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazono)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  喹啉腙衍生物作为抗多重耐药菌株的新型抗菌剂

  摘要：

  为了开发新型抗菌剂，设计、合成并测试了一系列喹啉的 2(4)-腙衍生物。OCHEM 网络平台使用不同的机器学习方法开发了喹啉衍生物抗菌活性的 QSAR 模型。使用先前发布的抗大肠杆菌分类模型验证了一组虚拟的喹啉衍生物。大肠杆菌活性并使用抗-S的回归模型进行筛选。金黄色葡萄球菌活动。筛选和合成的喹啉2(4)-腙衍生物对标准菌株和耐药金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌株表现出抗菌活性，其生长抑制区直径范围为15至30毫米。分子对接显示所研究的化合物在二氢叶酸还原酶的催化结构域中形成复杂的结构，估计的结合亲和力为-8.4至-9.4 kcal/mol。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300839
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4-甲基喹啉 、 alpha-酮戊二酸 在 溶剂黄146 作用下， 以65 %的产率得到(E)-2-(2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazono)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  喹啉腙衍生物作为抗多重耐药菌株的新型抗菌剂

  摘要：

  为了开发新型抗菌剂，设计、合成并测试了一系列喹啉的 2(4)-腙衍生物。OCHEM 网络平台使用不同的机器学习方法开发了喹啉衍生物抗菌活性的 QSAR 模型。使用先前发布的抗大肠杆菌分类模型验证了一组虚拟的喹啉衍生物。大肠杆菌活性并使用抗-S的回归模型进行筛选。金黄色葡萄球菌活动。筛选和合成的喹啉2(4)-腙衍生物对标准菌株和耐药金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌株表现出抗菌活性，其生长抑制区直径范围为15至30毫米。分子对接显示所研究的化合物在二氢叶酸还原酶的催化结构域中形成复杂的结构，估计的结合亲和力为-8.4至-9.4 kcal/mol。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300839