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N-benzyl-3-trifluoroacetylpyrrole | 573982-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-3-trifluoroacetylpyrrole
英文别名
1-(1-Benzylpyrrol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
N-benzyl-3-trifluoroacetylpyrrole化学式
CAS
573982-88-4
化学式
C13H10F3NO
mdl
——
分子量
253.224
InChiKey
AQVQDVZIUNBRSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-4-三氟乙酰基呋喃苄胺pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以55%的产率得到N-benzyl-3-trifluoroacetylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    方便的一锅法合成 N-取代的 3-三氟乙酰基吡咯
    摘要:
    提出了一种新的一锅法合成一系列新的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。这些化合物是通过 3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与伯胺反应得到的,反应生成 1,1,1-三氟-3-(2-羟乙基)-4-烷基氨基丁-3-en-2-one中间体。在大多数情况下,这些中间体不够稳定,无法分离。因此,在同一反应容器中,它们直接被 PCC(科里试剂)氧化以提供 1,1,1-三氟-3-(2-乙醛)-4-烷基氨基丁-3-en-2-ones,其中在回流下进行分子内环化,以中等产率得到所需的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087821
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文献信息

  • Arylsulfonamidobenzylic compounds
    申请人:Tularik Inc.
    公开号:US20030229093A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Arylsulfonamidobenzyl alcohols, amines and sulfonamides are provided which are useful in treating lipid disorders, metabolic diseases and cell-proliferative diseases.
    提供了对芳基磺胺苄醇、胺和磺胺类化合物,这些化合物在治疗脂质紊乱、代谢性疾病和细胞增殖性疾病方面具有用处。
  • ARYLSULFONAMIDOBENZYLIC COMPOUNDS
    申请人:Tularik Inc.
    公开号:EP1476423A2
    公开(公告)日:2004-11-17
  • EP1476423A4
    申请人:——
    公开号:EP1476423A4
    公开(公告)日:2005-12-14
  • US7071358B2
    申请人:——
    公开号:US7071358B2
    公开(公告)日:2006-07-04
  • US7326812B2
    申请人:——
    公开号:US7326812B2
    公开(公告)日:2008-02-05
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