2-Cinnamoyloxyessigsaeure | 55435-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cinnamoyloxyessigsaeure
• 英文别名: 2-Cinnamoyl-essigsaeure；[(3-Phenylacryloyl)oxy]acetic acid；2-(3-phenylprop-2-enoyloxy)acetic acid
• CAS: 55435-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: VHJCPHFNUNRRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 肉桂酰氯 、 盐酸 在 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 crude product 、 苯 作用下， 以 吡啶 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give colorless crystals (45 g.)的产率得到2-Cinnamoyloxyessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  7(2-Phenyl or thienyl-2-isonicotinoyloxyacetamido)-3-(1-methyl-1-H

  摘要：

  本发明涉及以下式子的头孢菌素酸衍生物：##STR1##其中R.sub.1为苯基或噻吩基，R.sub.2为吡啶基，R.sub.3为氢或烷基硫醚，以及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性，其药学组合物以及其制备过程。

  公开号：

  US04085277A1

文献信息

• Pyridyl substituted 7-.alpha.esters of 3 heterothio 7-acetamido
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04001225A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  This invention relates to new cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess antibacterial activity, pharmaceutical composition of the same and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及新的头孢菌素酸衍生物及其具有抗菌活性的药物可接受的盐，以及其制备的药物组合物和过程。
• 7(2-Phenyl or thienyl-2-isonicotinoyloxyacetamido)-3-(1-methyl-1-H
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04085277A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  This invention relates to cephalosporanic acid derivatives of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is phenyl or thienyl, R.sub.2 is pyridyl and R.sub.3 is hydrogen or alkylthio, and pharmaceutically aceptable salts thereof, which possess antibacterial activity, pharmactical compositions of the same and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及以下式子的头孢菌素酸衍生物：##STR1##其中R.sub.1为苯基或噻吩基，R.sub.2为吡啶基，R.sub.3为氢或烷基硫醚，以及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性，其药学组合物以及其制备过程。