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2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,5-triphenylhexa-3,4-dien-1-one | 1431303-02-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,5-triphenylhexa-3,4-dien-1-one
英文别名
——
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,5-triphenylhexa-3,4-dien-1-one化学式
CAS
1431303-02-4
化学式
C27H22OS2
mdl
——
分子量
426.603
InChiKey
VNKAQKWFKASYGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[1,3]dithiolan-2-ylidene-1-phenyl-ethanone2,4-二苯基-3-丁炔-2-醇ferric(III) bromide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以89%的产率得到2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,5-triphenylhexa-3,4-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    Iron(III)-Catalyzed Dehydration C(sp2)-C(sp2) Coupling of Tertiary Pro­pargyl Alcohols and α-Oxo Ketene Dithioacetals: A New Route to gem-Bis(alkylthio)-Substituted Vinylallenes
    摘要:
    A new and efficient synthetic approach to [gem-bis(alkylthio)vinyl]allenes has been developed involving iron(III)-catalyzed dehydration C(sp(2))-C(sp(2)) coupling of tertiary propargyl alcohols and alpha-oxo ketene dithioacetals, affording a variety of [gem-bis(alkylthio)vinyl]allenes in good to excellent yields.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316855
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