作者:Yoshihisa Inoue、Setsuo Takamuku、Hiroshi Sakurai
DOI:10.1246/bcsj.48.3101
日期:1975.11
Direct and sensitized photolyses of 4,5-dimethylcyclohexene vapor were investigated using a stereochemical approach at room temperature over the pressure range from 1 to 9 Torr. In the direct photolysis, decomposition of the retro-Diels-Alder type was the main course of the reaction, leading to the formation of 2-butene and 1,3-butadiene with the retention of the original configuration; 3,4-dimeth
使用立体化学方法在室温和 1 至 9 Torr 的压力范围内研究了 4,5-二甲基环己烯蒸气的直接和敏化光解。在直接光解中,逆狄尔斯-阿尔德型的分解是反应的主要过程,导致形成2-丁烯和1,3-丁二烯,并保留原始构型;3,4-二甲基-1-亚甲基环戊烷也作为来自压力无关过程的次要产物形成。另一方面,汞敏化产生顺式和反式 2-丁烯、丁二烯、2,3-二甲基-1-乙烯基环丁烷和底物的顺反异构体以及自由基诱导产物,即氢,1 ,2-二甲基环己烷和二聚产物。“热、从汞敏化中反式与顺式 2-丁烯比率的压力依赖性中建议使用“三重”双自由基。直接光解和敏化光解之间结果的差异被解释为...