N-烯丙基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 65913-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-烯丙基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: allyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: Allyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-amin；N-allyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine；N-prop-2-enyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 65913-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• mdl: MFCD01104721
• 分子量: 194.301
• InChiKey: KDHVJBSMFAZRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  315.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硫脲 、 2-氯环己酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-烯丙基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Cyclopenteno-thiazol和des Cyclohexeno-thiazol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290141

文献信息

• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 249 - 259
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SEQUENCING BY SYNTHESIS
  申请人：Illumina Cambridge Limited

  公开号：US20220396832A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present application relates to compositions and methods for sequencing by synthesis, where one or more palladium scavengers were used to improve sequencing metrics such phasing and prephasing values.