tert-butyl 4-{[(2-methylquinolin-4-yl)oxy]methyl}piperidin-1-ylcarboxylate | 674347-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{[(2-methylquinolin-4-yl)oxy]methyl}piperidin-1-ylcarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-methylquinolin-4-yl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 674347-98-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: RALJENQPBUHJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[(2-methylquinolin-4-yl)oxy]methyl}piperidin-1-ylcarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-4-(piperidin-4-ylmethoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE

  摘要：

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的，特别是TNF-α转化酶（TACE），因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。

  公开号：

  WO2004024698A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹哪啶 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 在 sodium hydride 、 potassium fluoride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 4-{[(2-methylquinolin-4-yl)oxy]methyl}piperidin-1-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE

  摘要：

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的，特别是TNF-α转化酶（TACE），因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。

  公开号：

  WO2004024698A1

文献信息

• I-sulphonlyl piperidine derivatives
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060019994A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶中，特别是TNF-α转化酶（TACE）方面非常有用，因此可用于治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤。
• 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539706A1

  公开（公告）日：2005-06-15