β-(p-bromobenzoyl)-α-(diphenylphosphoryl)propionic acid | 500115-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(p-bromobenzoyl)-α-(diphenylphosphoryl)propionic acid
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-(diphenylphosphoryl)-4-oxobutanoic acid；4-(4-bromophenyl)-2-diphenylphosphoryl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 500115-15-1
• 化学式: C₂₂H₁₈BrO₄P
• 分子量: 457.26
• InChiKey: PYHPLLOGRGYDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(p-bromobenzoyl)-α-(diphenylphosphoryl)propionic acid 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(4-Bromo-phenyl)-5-(diphenyl-phosphinoyl)-4,5-dihydro-[1,2]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Heterocyclization of β-Aroyl- -diphenylphosphorylpropionic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000033535.93962.f5
• 作为产物：
  描述：

  β-(4-bromobenzoyl)acrylic acid 、 Diphenylphosphine oxide 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76.5%的产率得到β-(p-bromobenzoyl)-α-(diphenylphosphoryl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Heterocyclization of β-Aroyl- -diphenylphosphorylpropionic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000033535.93962.f5

文献信息

• Reaction of β-Aroylacrylic Acids with Triphenylphosphine Hydrobromide and Certain Reactions of the Resulting Products
  作者：R. Dzh. Khachikyan、N. V. Tovmasyan、M. G. Indzhikyan

  DOI：10.1007/s11176-006-0010-6

  日期：2005.12

  Triphenyl(β-aroylethyl)phosphonium bromides and esters of α-(triphenylphosphoniobromido)-β-aroylpropionic acids were synthesized by the reaction of β-aroylacrylic acids and their esters. Oximes derived from triphenyl(β-aroylethyl)phosphonium bromides were reduced into the corresponding diphenylphosphoryl derivatives.

  通过β-芳酰基丙烯酸及其酯的反应，合成了溴化三苯基（β-芳酰基乙基）phosph和α-（三苯基膦酰基溴代）-β-芳酰基丙酸的酯。衍生自溴化三苯基（β-芳酰基乙基）phosph的肟被还原为相应的二苯基磷酰基衍生物。