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p-Nitro-α-ethylzimtsaeure | 53150-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Nitro-α-ethylzimtsaeure
英文别名
2-ethyl-3-(4-nitro-phenyl)-acrylic acid;4-Nitro-α-aethyl-zimtsaeure;2-Aethyl-3-(4-nitro-phenyl)-acrylsaeure;2-[(4-Nitrophenyl)methylidene]butanoic acid
p-Nitro-α-ethylzimtsaeure化学式
CAS
53150-16-6
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
XIXMPQYDAHJQNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    168-169 °C
  • 沸点:
    359.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    申请人:CHDI FOUNDATION INC
    公开号:WO2012103008A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.
    提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • SYNTHESIS OF CHLORINS AND PHORBINES WITH ENHANCED RED SPECTRAL FEATURES
    申请人:Lindsey Jonathan S.
    公开号:US20090227553A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention provides compounds of the general Formula DI: along with methods of making such compounds, formulations containing the same, and methods of using the same (e.g., in photodynamic therapy, for the production of solar cells, etc.)
    本发明提供了一般公式DI的化合物,以及制备此类化合物的方法,包含此类化合物的配方,以及使用此类化合物的方法(例如,用于光动力疗法,用于太阳能电池的生产等)。
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Luckhurst Christopher A
    公开号:US20140163009A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.
    提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,它们的组成物以及使用它们的方法。
  • PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASE
    申请人:Magnuson Steven
    公开号:US20110021518A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.
    本发明涉及新型化合物及其制备方法,治疗疾病的方法,尤其是癌症,包括给予该化合物,并制备用于治疗或预防疾病,尤其是癌症的药物组合物的方法。
  • Triterpenyl esters of organic acids, process for their production, and hypolipidemic agents composed of them
    申请人:AMANO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0166542A2
    公开(公告)日:1986-01-02
    A triterpenyl ester of organic acid other than triterpenyl esters of ferulic acid and of monobasic and dibasic saturated fatty acids. A process for producing a triterpenyl ester of organic acid other than esters of ferulic acid and of monobasic and dibasic saturated fatty acids, which comprises the reaction of a triterpenyl alcohol with an acid halide of the corresponding organic acid. A pharmaceutical composition for treatment of hyperlipidemia comprising a pharmaceutical carrier and an effective amount of a triterpenyl ester of organic acid other than triterpenyl esters of dibasic saturated fatty acids. A pharmaceutical composition for treating hyperlipidemia which comprises a pharmaceutical carrier and an effective amount of cyclobranol as an active ingredient.
    一种除阿魏酸三萜酯和单盐基及二盐基饱和脂肪酸三萜酯以外的有机酸三萜酯。一种除阿魏酸酯、单基和二基饱和脂肪酸酯以外的有机酸三萜酯的生产工艺,包括三萜醇与相应有机酸的酸卤化物反应。一种治疗高脂血症的药物组合物,包括药物载体和有效量的有机酸三萜酯(二元饱和脂肪酸三萜酯除外)。一种治疗高脂血症的药物组合物,它包括一种药物载体和有效量的作为活性成 分的环烷醇。
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