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tert-Butyl 2-cyano-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-propionate | 113865-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 2-cyano-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-propionate
英文别名
Tert-butyl 2-cyano-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propionate;tert-butyl 2-cyano-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
tert-Butyl 2-cyano-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-propionate化学式
CAS
113865-66-0
化学式
C14H11F4NO3
mdl
——
分子量
317.24
InChiKey
WIJFPNCVUHSNDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 2-cyano-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-propionate环丙胺 生成 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    WEMPLE, JAMES N.;ZELLER, JAMES R.;DOMAGALA, JOHN M.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸叔丁酯四氟苯甲酰氯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 以93%的产率得到tert-Butyl 2-cyano-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-propionate
    参考文献:
    名称:
    Process for quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents
    摘要:
    描述了一种改进的工艺,用于制备7-取代氨基-1-烷基或环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-羰基-3-喹啉羧酸,其中四氟苯甲酰氯经过三个操作转化为1-烷基或1-环丙基-1,4-二氢-6,7,8-三氟-4-氧喹啉-3-羧腈,然后在单独的步骤或原位被取代和水解为所需的产物。
    公开号:
    US04772706A1
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文献信息

  • WEMPLE, JAMES N.;ZELLER, JAMES R.;DOMAGALA, JOHN M.
    作者:WEMPLE, JAMES N.、ZELLER, JAMES R.、DOMAGALA, JOHN M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4772706A
    申请人:——
    公开号:US4772706A
    公开(公告)日:1988-09-20
  • Process for quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04772706A1
    公开(公告)日:1988-09-20
    An improved process for the preparation of 7-substituted amino-1-alkyl- or cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids is described where tetrafluorobenzoyl chloride is converted in three operations via 1-alkyl or 1-cycloalkyl-1,4-dihydro-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carbonitrile which in a separate step or in situ is displaced and hydrolyzed to the desired product.
    描述了一种改进的工艺,用于制备7-取代氨基-1-烷基或环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-羰基-3-喹啉羧酸,其中四氟苯甲酰氯经过三个操作转化为1-烷基或1-环丙基-1,4-二氢-6,7,8-三氟-4-氧喹啉-3-羧腈,然后在单独的步骤或原位被取代和水解为所需的产物。
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