ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-1-(1-hydroxyprop-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 107359-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-1-(1-hydroxyprop-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-1-(1-hydroxy-2-propyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；ethyl 6,7,8-trifluoro-1-(1-hydroxypropan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 107359-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 329.276
• InChiKey: KPRHARRBWYSCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-1-(1-hydroxyprop-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine derivatives including an antibacterial agent, ofloxacin.

  摘要：

  一种合成 7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并恶嗪衍生物的新方法被开发出来。该方法的特点是 1-(1-羟基丙-2-基)-8-氟-4-喹诺酮的分子内环化，而这些喹诺酮是由 2, 3, 4, 5-四氟苯甲酰基乙酸乙酯分三或四步制备的。应用这种方法合成了抗菌剂氧氟沙星。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4098
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(1-hydroxypropan-2-ylamino)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)prop-2-enoate 生成 ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-1-(1-hydroxyprop-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EHGAVA, XIROSI;MIYAMOTO, AKIYUKI;MATSUMOTO, DZYUNITI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04762831A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  A process for the preparation of a 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined hereinbelow. Some of the compound are new. The old and new compounds are antibacterials and promote animal growth.

  制备一种式为##STR1##的1,8-桥联4-喹啉酮-3-羧酸的方法，其中取代基如下所定义。其中一些化合物是新的。这些新旧化合物都具有抗菌和促进动物生长的作用。
• Quinoline carboxylic acid derivatives
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05324735A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  The present invention relates to a quinolone carboxylic acid derivative represented by the following the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 is a lower alkyl group, R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.3 is a hydrogen atom or a halogen atom, R.sub.4 and R.sub.5 together form a five- or six-membered ring which may contain hetero atoms or may have substituents, provided that a compound wherein R.sub.1 is a methyl group, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen atom and ##STR2## is a piperazinyl group is excluded; or a salt thereof; to an antimicrobial agent comprising the same as an effective component; and to an intermediate for producing same.

  本发明涉及一种喹诺酮羧酸衍生物，其表示为以下公式（I）：##STR1## 其中，R.sub.1是低碳基，R.sub.2是氢原子或低碳基，R.sub.3是氢原子或卤素原子，R.sub.4和R.sub.5一起形成一个可能含有杂原子或可能具有取代基的五元或六元环，但其中R.sub.1为甲基基团，R.sub.2和R.sub.3为氢原子且##STR2##为哌嗪基团的化合物被排除；或其盐；以及用作有效组分的抗微生物剂和用于生产该化合物的中间体。
• QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486687A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  Quinolonecarboxylic acid derivatives having an excellent antibacterial activity of general formula (I), their salts, antibacterial agents containing the same as the active ingredient, and intermediates therefor of general formula (V). In formula (I), R₁ is lower alkyl, R₂ is hydrogen or lower alkyl, R₃ is hydrogen or halogen, and R₄ and R₅ are combined together to form an optionally substituted 5- or 6-membered ring which may contain other heteroatom(s), provided that the case where R₁ is methyl, R₂ and R₃ are each hydrogen, and (a) is piperazinyl, is excluded. In formula (V), R₁ is lower alkyl, R₂₋₁ is lower alkyl, R₃ is hydrogen or halogen, X is halogen, and R₄ and R₅ are combined together to form an optionally substituted 5- or 6-membered ring which may contain other heteroatom(s).

  通式(I)的具有优异抗菌活性的喹啉羧酸衍生物、它们的盐、含有相同活性成分的抗菌剂以及通式(V)的中间体。在式 (I) 中，R₁ 是低级烷基，R₂ 是氢或低级烷基，R₃ 是氢或卤素，R₄ 和 R₅ 结合在一起形成任选取代的 5 或 6 元环，其中可含有其他杂原子、但不包括 R₁ 为甲基、R₂ 和 R₃ 均为氢且 (a) 为哌嗪基的情况。在式 (V) 中，R₁ 是低级烷基，R₂₋₁ 是低级烷基，R₃ 是氢或卤素，X 是卤素，R₄ 和 R₅ 结合在一起形成任选取代的 5 或 6 元环，该环可能含有其他杂原子。
• MITSCHER, LESTER A.;CHU, DANIEL T.
  作者：MITSCHER, LESTER A.、CHU, DANIEL T.

  DOI：——

  日期：——
• EGAWA HIROSHI; MIYAMOTO TERUYUKI; MATSUMOTO JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 10, 4098-4102
  作者：EGAWA HIROSHI、 MIYAMOTO TERUYUKI、 MATSUMOTO JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——