N-环丙基-3-氟-5-碘-4-甲基苯甲酰胺 | 585544-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基-3-氟-5-碘-4-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-fluoro-5-iodo-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-5-fluoro-3-iodo-4-methylbenzamide
• CAS: 585544-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₁FINO
• 分子量: 319.117
• InChiKey: DQRNFBLLBJOSQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-3-氟-5-碘-4-甲基苯甲酰胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 水 、 双氧水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 5'-[(cyclopropylamino)carbonyl]-3'-fluoro-2'-methyl-2-[(1,3-thiazol-2-ylamino)carbonyl]-4-biphenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基-5-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 N-环丙基-3-氟-5-碘-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 7-PHENYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 7-PHÉNYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，涉及它们的制备方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011057757A1

文献信息

• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2322176A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003093248A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF I.A. RHEUMATOID ARTHRISTIS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLE CONDENSES UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE KINASE P38, NOTAMMENT DANS LE TRAITEMENT DE POLYARTHRITE RHUMATOIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004010995A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I): wherein A is a 5-membered heteroaryl ring are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38, such as rheumatoid arthritis.

  式(I)的化合物：其中A是一个5-成员杂环芳基环，是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导的疾病或疾病状态，或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态，如类风湿性关节炎。
• p38 MAP 키나아제 억제제로 염증성 질환의 치료 효과를 나타내는 신규 화합물
  申请人：Prazertherapeutics Inc. (주)프레이저테라퓨틱스(120200191076) Corp. No ▼ 110111-7254925BRN ▼184-88-01440

  公开号：KR102314026B1

  公开（公告）日：2021-10-19

  본 발명은 항염증 활성을 나타내는 신규 화합물에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 염증전구물질 (pro-inflammatory cytokines)의 생성에 결정적인 역할을 하여 염증성 질환을 유발하는 것으로 알려진 p38 MAPK에 대하여 우수한 억제효능을 가지므로, 염증성 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

  该专利涉及一种新的显示抗炎活性的化合物，该化合物对于引发炎症性疾病的产生具有决定性作用，已知该化合物对于与炎症性疾病有关的炎症前体物质（促炎细胞因子）的生成具有优秀的抑制作用，因此可以用作治疗炎症性疾病的药物。