N-环丙基-3-氟苯甲酰胺 | 88229-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基-3-氟苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-fluorobenzamide
• CAS: 88229-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• mdl: MFCD01358454
• 分子量: 179.194
• InChiKey: XJJUHXYBQZBFEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-3-氟苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(cyclopropyl)-3-fluorobenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-(R-cyclopropyl)fluorobenzimidoyl phosphonates

  摘要：

  Reaction of N-(R-cyclopropyl)benzimidoyl chloride with triethyl phosphite has yielded the corresponding N-(R-cyclopropyl)-substituted benzimidoyl phosphonates existing predominantly in the E-configuration [E : Z a parts per thousand (8-10) : 1] at room temperature. F-19 NMR spectroscopy allowed determination of inductive and resonance sigma-constants of N-(R-cyclopropyl)-substituted imidoyl chloride and imidoyl phosphonate groups for the first time.

  DOI：

  10.1134/s1070363215020115
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酰氯 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N-环丙基-3-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-(R-cyclopropyl)fluorobenzimidoyl phosphonates

  摘要：

  Reaction of N-(R-cyclopropyl)benzimidoyl chloride with triethyl phosphite has yielded the corresponding N-(R-cyclopropyl)-substituted benzimidoyl phosphonates existing predominantly in the E-configuration [E : Z a parts per thousand (8-10) : 1] at room temperature. F-19 NMR spectroscopy allowed determination of inductive and resonance sigma-constants of N-(R-cyclopropyl)-substituted imidoyl chloride and imidoyl phosphonate groups for the first time.

  DOI：

  10.1134/s1070363215020115

文献信息

• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010028655A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to isoquinolinone derivatives useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  这项发明涉及对异喹啉酮衍生物的利用，特别是在治疗精神病方面，涉及包含所述化合物的组合物，以及通过给予所述化合物来治疗疾病的方法。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE COMME ANTAGONISTES DU NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010045948A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Isoquinolone derivatives of the general formula (I) are NK3 antagonists.

  通式（I）的异喹啉衍生物是NK3拮抗剂。
• 11 Beta-HSD1 Modulators
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090247515A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A compound according to Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 11 , G 1 and G 2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。
• 11 BETA-HSD1 MODULATORS
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20100105675A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 11 , L 1 and X are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种按照公式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R11、L1和X的定义如说明书所述，以及其药物组成物和使用方法。